Éducation nutritionnelle riche en fibres pour le diabète et la perte de poids
Cette étude vise à évaluer comment un programme d'éducation nutritionnelle riche en fibres influence le poids chez les personnes diabétiques.
Full Plate Living Nutrition Education Program
Poids Corporel+11
+ Diabète Mellitus
+ Maladies du système endocrinien
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 12 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à évaluer la faisabilité et l'acceptabilité d'un programme d'éducation nutritionnelle de 8 séances introduit dans une clinique de médecine interne générale. Le programme se concentre sur l'enseignement aux participants comment suivre un régime riche en fibres et en aliments complets, y compris les fruits, les légumes, les légumineuses, les céréales complètes, les noix et les graines. L'objectif est de déterminer si un tel régime peut aider à mieux gérer le diabète et contribuer à la perte de poids. Comprendre les résultats de ce programme peut conduire à de meilleures recommandations alimentaires pour les personnes diabétiques ou celles qui cherchent à perdre du poids. Les participants à cette étude prendront part aux séances d'éducation nutritionnelle sur une période d'environ cinq mois. Le programme les guidera dans l'adoption d'un régime riche en fibres et en aliments complets. L'aspect principal mesuré est le changement de poids des participants, fournissant des informations sur l'efficacité du programme. En évaluant la faisabilité et l'acceptabilité du programme, les chercheurs visent à déterminer s'il peut être mis en œuvre avec succès dans un cadre clinique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.48 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 22 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Pre-diabetes or diabetes * Body Mass Index (BMI) 30-42 * UW Health Primary Care Physician Exclusion Criteria: * Pregnant * Active cancer (treatment within one year or planning on having treatment) * Eating Disorder (SDE Screening 2+) * Chronic Kidney Disease (CKD) (Stage 4 or 5) * Patient Health Questionnaire-9 (PHQ9) indicating severe depression (greater than 15) * No PHQ9 and PHQ2 greater than 2 * General Anxiety Disorder-7 (GAD7) indicating severe anxiety (greater than 15) * No GAD 7 and GAD2 greater than 2 * Inflammatory bowel disease (IBD) * Irritable bowel syndrome (IBS) * Readiness to Change less than 7 * Confidence to Change less than 7 * Lack of transportation * Non-English Speaking * No control over food environment * No access to laptop, desktop computer, or tablet * No email or text message access * Unwilling to participate in a shared medical visit * Unable to attend one of the four concurrent shared medical visit session cohorts * For those on insulin, no access to finger-prick blood glucose meter or continuous glucose monitor
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site