PONDERPéritonectomie pelvienne pour les tumeurs ovariennes de stade précoce
Cette étude vise à déterminer si la péritonectomie pelvienne peut détecter efficacement les implants microscopiques chez les patientes atteintes de tumeurs ovariennes de stade précoce.
systematic surgical approach to wider peritoneal biopsies according with dissection of retroperitoneal spaces, nerve-sparing approach
+ Histopathologic Analysis
Maladies génito-urinaires+12
+ Maladies Génitales
+ Maladies Annexielles
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer une technique chirurgicale pour les tumeurs ovariennes à un stade précoce. Plus précisément, elle examine une méthode appelée péritonectomie pelvienne, où certaines zones du revêtement pelvien sont soigneusement retirées. Cette technique vise à améliorer la détection de très petites croissances cancéreuses qui pourraient autrement passer inaperçues. Identifier ces croissances est crucial car cela pourrait aider à prévenir le retour du cancer dans le pelvis. Les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire à un stade précoce pourraient bénéficier de cette étude, car elle vise à améliorer les résultats chirurgicaux et à informer les approches de traitement futures. Les participantes à l'étude subiront une procédure interventionnelle où les chirurgiens retireront méticuleusement des zones spécifiques du revêtement pelvien et examineront les tissus pour détecter d'éventuelles cellules cancéreuses cachées. Ce processus implique une dissection minutieuse pour préserver les nerfs importants, visant à minimiser les effets secondaires. L'étude mesurera le succès de cette technique en évaluant la fréquence à laquelle ces cellules cancéreuses cachées sont trouvées dans les échantillons de tissu prélevés pendant la chirurgie. La compréhension de ces résultats peut conduire à de meilleures stratégies pour prévenir la récidive du cancer de l'ovaire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.390 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Age ≥ 18 years * FIGO 2018 stage IA-IB epithelial or non-epithelial ovarian or fallopian tube tumors * Complete preoperative work-up (ultrasound, CT scan, tumor markers) * Laparoscopic, robotic or open surgical approach * Signed informed consent Exclusion Criteria: * Sarcomas, melanomas, mesotheliomas, hematologic malignancies * Advanced ovarian tumors * Fertility-sparing surgery with uterine preservation * Inability to provide informed consent
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Azienda Ospedaliera Santa Croce e Carle Cuneo
Cuneo, ItalyOuvrir Azienda Ospedaliera Santa Croce e Carle Cuneo dans Google Maps