Recrutement imminent

PONDERPéritonectomie pelvienne pour les tumeurs ovariennes de stade précoce

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But de l'étude

Cette étude vise à déterminer si la péritonectomie pelvienne peut détecter efficacement les implants microscopiques chez les patientes atteintes de tumeurs ovariennes de stade précoce.

Ce qui est testé

systematic surgical approach to wider peritoneal biopsies according with dissection of retroperitoneal spaces, nerve-sparing approach

+ Histopathologic Analysis

ProcédureTest diagnostique
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+12

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOspedale Santa Croce-Carle Cuneo
Contacts de l'étudeAndrea Puppo, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer une technique chirurgicale pour les tumeurs ovariennes à un stade précoce. Plus précisément, elle examine une méthode appelée péritonectomie pelvienne, où certaines zones du revêtement pelvien sont soigneusement retirées. Cette technique vise à améliorer la détection de très petites croissances cancéreuses qui pourraient autrement passer inaperçues. Identifier ces croissances est crucial car cela pourrait aider à prévenir le retour du cancer dans le pelvis. Les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire à un stade précoce pourraient bénéficier de cette étude, car elle vise à améliorer les résultats chirurgicaux et à informer les approches de traitement futures. Les participantes à l'étude subiront une procédure interventionnelle où les chirurgiens retireront méticuleusement des zones spécifiques du revêtement pelvien et examineront les tissus pour détecter d'éventuelles cellules cancéreuses cachées. Ce processus implique une dissection minutieuse pour préserver les nerfs importants, visant à minimiser les effets secondaires. L'étude mesurera le succès de cette technique en évaluant la fréquence à laquelle ces cellules cancéreuses cachées sont trouvées dans les échantillons de tissu prélevés pendant la chirurgie. La compréhension de ces résultats peut conduire à de meilleures stratégies pour prévenir la récidive du cancer de l'ovaire.

Titre officielPelvic peritOnectomy iN Early Stage Ovarian Tumors: a prospEctive Study
Sponsor principalOspedale Santa Croce-Carle Cuneo
Contacts de l'étudeAndrea Puppo, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

390 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des ovairesTumeurs ovariennesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales féminines

Critères

Inclusion Criteria: * Age ≥ 18 years * FIGO 2018 stage IA-IB epithelial or non-epithelial ovarian or fallopian tube tumors * Complete preoperative work-up (ultrasound, CT scan, tumor markers) * Laparoscopic, robotic or open surgical approach * Signed informed consent Exclusion Criteria: * Sarcomas, melanomas, mesotheliomas, hematologic malignancies * Advanced ovarian tumors * Fertility-sparing surgery with uterine preservation * Inability to provide informed consent

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

All patients will receive standard pre-, intra-, and postoperative care according to institutional guidelines. The peritonectomy procedure will not alter the choice of surgical access. Pelvic peritonectomy specimens will be analyzed as part of the final pathology report.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Azienda Ospedaliera Santa Croce e Carle Cuneo

Cuneo, ItalyOuvrir Azienda Ospedaliera Santa Croce e Carle Cuneo dans Google Maps
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