Impact des techniques anesthésiques sur le stress oxydatif dans la VATS
Cette étude vise à évaluer comment différentes techniques d'anesthésie influencent les niveaux de stress oxydatif chez les patients subissant une chirurgie thoracique assistée par vidéo, en mesurant des marqueurs spécifiques dans le sang.
Total Intravenous Anesthesia (TIVA) Group
+ Balanced Anesthesia (BAL) Group
+ Combined Intravenous Volatile Anesthesia
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine comment différents types d'anesthésie affectent le stress oxydatif lors d'une chirurgie pulmonaire impliquant une ventilation avec un seul poumon à la fois. Le stress oxydatif est une condition qui peut causer des dommages au corps et est une préoccupation lors des chirurgies impliquant la réintroduction d'air dans un poumon précédemment non ventilé. L'étude est axée sur les patients subissant une chirurgie thoracoscopique assistée par vidéo, un type de chirurgie pulmonaire moins invasif, et vise à déterminer quelle technique anesthésique - Anesthésie Totale Intraveineuse (ATI), Anesthésie Intraveineuse-Volatile Combinée (AIVC) ou Anesthésie Équilibrée (AÉ) - est la plus efficace pour réduire le stress oxydatif et préserver les niveaux d'oxygène. En évaluant ces techniques, la recherche espère améliorer la sécurité et les résultats des patients lors de telles chirurgies. Les participants à l'étude seront répartis au hasard en trois groupes d'anesthésie : ATI, AIVC ou AÉ. Chaque groupe recevra des combinaisons spécifiques de médicaments pour maintenir l'anesthésie, et leurs effets seront surveillés tout au long de la chirurgie. Des échantillons de sang seront prélevés à trois moments clés : avant le début de l'anesthésie, avant le retour à la ventilation pulmonaire normale à deux poumons, et 30 minutes après la reprise de la ventilation à deux poumons. Ces échantillons aideront à mesurer les niveaux de marqueurs de stress oxydatif comme le Malondialdéhyde, la Superoxyde Dismutase et autres. L'étude suivra également la fréquence cardiaque, la pression artérielle et autres signes vitaux pour évaluer les effets globaux de l'anesthésie. Les résultats seront analysés pour déterminer quelle méthode minimise le mieux le stress oxydatif et améliore les résultats de la chirurgie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site