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Impact des techniques anesthésiques sur le stress oxydatif dans la VATS

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer comment différentes techniques d'anesthésie influencent les niveaux de stress oxydatif chez les patients subissant une chirurgie thoracique assistée par vidéo, en mesurant des marqueurs spécifiques dans le sang.

Ce qui est testé

Total Intravenous Anesthesia (TIVA) Group

+ Balanced Anesthesia (BAL) Group

+ Combined Intravenous Volatile Anesthesia

Médicament
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
1 critère d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : décembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAtaturk University
Contacts de l'étudeElif Oral Ahiskalioglu, ProfessorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine comment différents types d'anesthésie affectent le stress oxydatif lors d'une chirurgie pulmonaire impliquant une ventilation avec un seul poumon à la fois. Le stress oxydatif est une condition qui peut causer des dommages au corps et est une préoccupation lors des chirurgies impliquant la réintroduction d'air dans un poumon précédemment non ventilé. L'étude est axée sur les patients subissant une chirurgie thoracoscopique assistée par vidéo, un type de chirurgie pulmonaire moins invasif, et vise à déterminer quelle technique anesthésique - Anesthésie Totale Intraveineuse (ATI), Anesthésie Intraveineuse-Volatile Combinée (AIVC) ou Anesthésie Équilibrée (AÉ) - est la plus efficace pour réduire le stress oxydatif et préserver les niveaux d'oxygène. En évaluant ces techniques, la recherche espère améliorer la sécurité et les résultats des patients lors de telles chirurgies. Les participants à l'étude seront répartis au hasard en trois groupes d'anesthésie : ATI, AIVC ou AÉ. Chaque groupe recevra des combinaisons spécifiques de médicaments pour maintenir l'anesthésie, et leurs effets seront surveillés tout au long de la chirurgie. Des échantillons de sang seront prélevés à trois moments clés : avant le début de l'anesthésie, avant le retour à la ventilation pulmonaire normale à deux poumons, et 30 minutes après la reprise de la ventilation à deux poumons. Ces échantillons aideront à mesurer les niveaux de marqueurs de stress oxydatif comme le Malondialdéhyde, la Superoxyde Dismutase et autres. L'étude suivra également la fréquence cardiaque, la pression artérielle et autres signes vitaux pour évaluer les effets globaux de l'anesthésie. Les résultats seront analysés pour déterminer quelle méthode minimise le mieux le stress oxydatif et améliore les résultats de la chirurgie.

Titre officielTotal Intravenous Anesthesia (TIVA), Combined Intravenous-Volatile Anesthesia (CIVA), and Balanced Anesthesia (BAL) on Perioperative Oxidative Stress in Video-Assisted Thoracoscopic Surgery (VATS)
Sponsor principalAtaturk University
Contacts de l'étudeElif Oral Ahiskalioglu, ProfessorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'exclusion empêche la participation
ASA III-IV

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Anesthesia induction will include 2 mg midazolam, 2-2.5 mg/kg propofol, 0.6-0.9 mg/kg rocuronium, and 1 μg/kg remifentanil. Maintenance will be provided with target-controlled infusion (TCI) propofol at a Ce of 4-6 μg/mL and TCI remifentanil at a Ce of 1.5-3 ng/mL while maintaining the bispectral index (BIS) between 40-60.

Groupe II

Expérimental
Induction will follow the same protocol as the TIVA group. During maintenance, desflurane 5-7% (MAC 1-1.3) and TCI remifentanil at a Ce of 1.5-3 ng/mL will be administered, targeting a BIS value between 40-60.

Groupe III

Expérimental
Induction will follow the same protocol as other groups. Maintenance will include TCI propofol at a Ce of 2-4 μg/mL and TCI remifentanil at a Ce of 1.5-3 ng/mL along with 3% desflurane (MAC 0.5), keeping BIS values between 40-60.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Ataturk University

Erzurum, Turkey (Türkiye)Ouvrir Ataturk University dans Google Maps
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