Questionnaire SAMANTA en arabe pour le diagnostic des saignements menstruels abondants
Cette étude vise à observer la précision avec laquelle la version arabe du questionnaire SAMANTA diagnostique les saignements menstruels abondants chez les personnes souffrant de cette condition.
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies génito-urinaires+9
+ Maladies Génitales
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration du diagnostic des saignements menstruels abondants (SMA) chez les femmes non enceintes en âge de procréer dans les régions arabophones. Les SMA peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie d'une femme en provoquant des pertes de sang menstruel excessives qui interfèrent avec le bien-être physique, social et émotionnel. Malgré sa forte prévalence, il existe peu d'outils adaptés culturellement pour diagnostiquer avec précision les SMA dans ces régions. Cette étude vise à adapter et à valider la version arabe du questionnaire SAMANTA, un outil qui pourrait aider à identifier les femmes souffrant de SMA et à évaluer son impact sur leur vie, répondant ainsi à un besoin non satisfait de méthodes de dépistage efficaces dans les milieux à faibles ressources. Les participantes à cette étude complèteront la version arabe du questionnaire SAMANTA, qui vise à identifier les personnes souffrant de saignements menstruels abondants et à évaluer comment cela affecte leur vie quotidienne. L'étude évalue l'exactitude de ce questionnaire en tant qu'outil de diagnostic en testant sa fiabilité et sa validité. Contrairement aux méthodes complexes qui mesurent les pertes de sang menstruel dans les milieux de recherche, ce questionnaire offre une méthode simple et rentable pour dépister les SMA et leurs effets. Les résultats visent à fournir une solution pratique pour un diagnostic précoce et précis, améliorant potentiellement la qualité de vie des femmes atteintes de cette condition.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 15 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux