Recrutement imminent

Questionnaire SAMANTA en arabe pour le diagnostic des saignements menstruels abondants

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But de l'étude

Cette étude vise à observer la précision avec laquelle la version arabe du questionnaire SAMANTA diagnostique les saignements menstruels abondants chez les personnes souffrant de cette condition.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+9

+ Maladies Génitales

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

De 15 à 45 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration du diagnostic des saignements menstruels abondants (SMA) chez les femmes non enceintes en âge de procréer dans les régions arabophones. Les SMA peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie d'une femme en provoquant des pertes de sang menstruel excessives qui interfèrent avec le bien-être physique, social et émotionnel. Malgré sa forte prévalence, il existe peu d'outils adaptés culturellement pour diagnostiquer avec précision les SMA dans ces régions. Cette étude vise à adapter et à valider la version arabe du questionnaire SAMANTA, un outil qui pourrait aider à identifier les femmes souffrant de SMA et à évaluer son impact sur leur vie, répondant ainsi à un besoin non satisfait de méthodes de dépistage efficaces dans les milieux à faibles ressources. Les participantes à cette étude complèteront la version arabe du questionnaire SAMANTA, qui vise à identifier les personnes souffrant de saignements menstruels abondants et à évaluer comment cela affecte leur vie quotidienne. L'étude évalue l'exactitude de ce questionnaire en tant qu'outil de diagnostic en testant sa fiabilité et sa validité. Contrairement aux méthodes complexes qui mesurent les pertes de sang menstruel dans les milieux de recherche, ce questionnaire offre une méthode simple et rentable pour dépister les SMA et leurs effets. Les résultats visent à fournir une solution pratique pour un diagnostic précoce et précis, améliorant potentiellement la qualité de vie des femmes atteintes de cette condition.

Titre officielEvaluating the Reliability and Validity of the Arabic Version of the SAMANTA Questionnaire: A Step Toward Improved Diagnosis of Heavy Menstrual Bleeding.
Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 15 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesHémorragieMénorragieTroubles de la menstruationProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies utérinesHémorragie utérineMaladies urogénitales féminines

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les femmes, âgées de 15 à 45 ans

Femmes en âge de procréer

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Femmes atteintes de troubles mentaux, ou incapables de prendre des décisions ou de suivre les instructions.

Femmes souffrant d'aménorrhée.

Femmes ménopausées.

Femmes enceintes.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude