CHX+CDOBain de bouche à la chlorhexidine et au dioxyde de chlore pour l'haleine buccale
Cette étude vise à évaluer comment un bain de bouche contenant de la chlorhexidine et du dioxyde de chlore affecte les mauvaises odeurs buccales en mesurant les changements dans certains composés de votre haleine.
CHX 0.01% + CDO 0.05% mouthwash
+ Placebo mouthwash
Halitose+1
+ Signes et symptômes
+ Signes et symptômes digestifs
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 5 septembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à aider les personnes souffrant d'haleine désagréable, une condition qui peut grandement affecter les interactions sociales et l'estime de soi. Les chercheurs testent un bain de bouche spécial contenant de la chlorhexidine et du dioxyde de chlore pour voir s'il peut réduire efficacement l'haleine désagréable. L'étude implique 40 participants qui souffrent de ce problème. Comprendre et trouver une solution pour la mauvaise haleine buccale est important car cela peut améliorer la qualité de vie des individus et réduire l'embarras social associé à l'halitose. Les participants à cet essai utilisent le bain de bouche deux fois par jour pendant deux semaines, puis font une pause de deux semaines avant de passer à un traitement différent. L'étude est conçue pour être rigoureuse, ni les participants ni les chercheurs ne sachant qui utilise le bain de bouche actif et qui utilise un placebo, qui est un traitement factice. Les chercheurs mesurent les niveaux de certains composés soufrés dans l'haleine, responsables de l'haleine désagréable, à l'aide d'un dispositif appelé OralChroma. Ils évaluent également d'autres facteurs tels que la plaque dentaire, la santé des gencives, le revêtement de la langue et les bactéries dans la salive pour voir si le bain de bouche offre des avantages ou des risques supplémentaires pour la santé bucco-dentaire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * ≥20 natural teeth * H₂S \>1.5 ng/10ml or CH₃SH \>0.5 ng/10ml * Signed informed consent Exclusion Criteria: * Systemic disease * Smoking * Pregnancy or lactation * Periodontal pockets ≥4 mm * Recent antibiotic use (\<1 month) * Orthodontic appliances or dentures * Allergy to CHX or C
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Odonto-Stomatology Hospital of Ho Chi Minh City
Ho Chi Minh City, VietnamOuvrir Odonto-Stomatology Hospital of Ho Chi Minh City dans Google Maps