Terminé

CHX+CDOBain de bouche à la chlorhexidine et au dioxyde de chlore pour l'haleine buccale

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer comment un bain de bouche contenant de la chlorhexidine et du dioxyde de chlore affecte les mauvaises odeurs buccales en mesurant les changements dans certains composés de votre haleine.

Ce qui est testé

CHX 0.01% + CDO 0.05% mouthwash

+ Placebo mouthwash

Autre
Qui peut participer

Halitose+1

+ Signes et symptômes

+ Signes et symptômes digestifs

De 18 à 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : septembre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCan Tho University of Medicine and Pharmacy
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 septembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à aider les personnes souffrant d'haleine désagréable, une condition qui peut grandement affecter les interactions sociales et l'estime de soi. Les chercheurs testent un bain de bouche spécial contenant de la chlorhexidine et du dioxyde de chlore pour voir s'il peut réduire efficacement l'haleine désagréable. L'étude implique 40 participants qui souffrent de ce problème. Comprendre et trouver une solution pour la mauvaise haleine buccale est important car cela peut améliorer la qualité de vie des individus et réduire l'embarras social associé à l'halitose. Les participants à cet essai utilisent le bain de bouche deux fois par jour pendant deux semaines, puis font une pause de deux semaines avant de passer à un traitement différent. L'étude est conçue pour être rigoureuse, ni les participants ni les chercheurs ne sachant qui utilise le bain de bouche actif et qui utilise un placebo, qui est un traitement factice. Les chercheurs mesurent les niveaux de certains composés soufrés dans l'haleine, responsables de l'haleine désagréable, à l'aide d'un dispositif appelé OralChroma. Ils évaluent également d'autres facteurs tels que la plaque dentaire, la santé des gencives, le revêtement de la langue et les bactéries dans la salive pour voir si le bain de bouche offre des avantages ou des risques supplémentaires pour la santé bucco-dentaire.

Titre officielA Randomized Double-Blind Crossover Clinical Trial Evaluating the Efficacy of a Mouthwash Containing Chlorhexidine and Chlorine Dioxide in Patients With Oral Malodor
Sponsor principalCan Tho University of Medicine and Pharmacy
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HalitoseSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Inclusion Criteria: * ≥20 natural teeth * H₂S \>1.5 ng/10ml or CH₃SH \>0.5 ng/10ml * Signed informed consent Exclusion Criteria: * Systemic disease * Smoking * Pregnancy or lactation * Periodontal pockets ≥4 mm * Recent antibiotic use (\<1 month) * Orthodontic appliances or dentures * Allergy to CHX or C

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants rinsed with a test mouthwash containing 0.01% chlorhexidine and 0.05% chlorine dioxide. Each participant used 15 mL of the solution twice daily (morning and evening) for 30 seconds over a period of 2 weeks. The mouthwash bottles were identical in appearance to maintain blinding.

Groupe II

Placebo
Participants rinsed with a placebo mouthwash containing the same excipients, color, and flavoring agents but without chlorhexidine or chlorine dioxide. Each participant used 15 mL of the placebo solution twice daily for 30 seconds over 2 weeks.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Odonto-Stomatology Hospital of Ho Chi Minh City

Ho Chi Minh City, VietnamOuvrir Odonto-Stomatology Hospital of Ho Chi Minh City dans Google Maps
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