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Tirzépatide pour l'obésité chez les adultes sans diabète

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But de l'étude

Cette étude évalue l'efficacité du Tirzépatide dans la réduction du poids corporel chez les adultes obèses non diabétiques.

Ce qui est testé

Tirzepatide

+ Standard of Care

MédicamentAutre
Qui peut participer

Poids Corporel+5

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Obésité

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : novembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEli Lilly and Company
Contacts de l'étudeTrial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) orVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 24 novembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un médicament appelé tirzépatide dans l'aide à la perte de poids chez les personnes obèses et dans la prévention de l'apparition du diabète de type 2. L'étude se concentre spécifiquement sur les adultes obèses ayant au moins une autre condition de santé liée à leur poids, mais qui ne sont pas actuellement diabétiques. En testant la tirzépatide dans un contexte réel, l'étude vise à déterminer si ce traitement peut offrir une nouvelle option efficace pour la gestion du poids et la prévention du diabète chez cette population. Les participants à cette étude prendront de la tirzépatide une fois par semaine. L'étude comparera les résultats de ceux prenant de la tirzépatide avec ceux recevant les soins standards pour l'obésité. Les chercheurs se concentreront principalement sur les changements de poids corporel depuis le début de l'étude pour évaluer l'efficacité du traitement. L'étude durera environ 260 semaines, permettant suffisamment de temps pour observer les effets à long terme et les éventuels avantages de cette approche thérapeutique.

Titre officielA Phase 4 Multicenter, Randomized, Open-Label, Interventional Study With Pragmatic Elements Investigating the Effectiveness of Tirzepatide Once Weekly Compared With Standard of Care in Adult Participants With Obesity and Without Diabetes in a Real-World Setting
NCT07247084
Sponsor principalEli Lilly and Company
Contacts de l'étudeTrial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) orVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

3000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoids

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Avoir un indice de masse corporelle >= 30 et <= 34,9 kilogramme par mètre carré (kg/m2)

Avoir un rapport taille/tour de taille augmenté (défini par > 0.5)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will receive tirzepatide subcutaneously (SC) + standard of care

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 25 sites

Recrutement en cours

P89008 Ashton Medical Group

Ashton-under-Lyne, United KingdomOuvrir P89008 Ashton Medical Group dans Google Maps
Recrutement en cours

P89002 The Brooke Surgery

Hyde SK14, United Kingdom
Recrutement en cours

P86004 Peterloo Medical Centre

Manchester, United Kingdom
Recrutement en cours

P87019 Silverdale Medical Practice

Manchester, United Kingdom
Recrutement en cours
25 Centres d'Étude