Tirzépatide pour l'obésité chez les adultes sans diabète
Cette étude évalue l'efficacité du Tirzépatide dans la réduction du poids corporel chez les adultes obèses non diabétiques.
Tirzepatide
+ Standard of Care
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 24 novembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un médicament appelé tirzépatide dans l'aide à la perte de poids chez les personnes obèses et dans la prévention de l'apparition du diabète de type 2. L'étude se concentre spécifiquement sur les adultes obèses ayant au moins une autre condition de santé liée à leur poids, mais qui ne sont pas actuellement diabétiques. En testant la tirzépatide dans un contexte réel, l'étude vise à déterminer si ce traitement peut offrir une nouvelle option efficace pour la gestion du poids et la prévention du diabète chez cette population. Les participants à cette étude prendront de la tirzépatide une fois par semaine. L'étude comparera les résultats de ceux prenant de la tirzépatide avec ceux recevant les soins standards pour l'obésité. Les chercheurs se concentreront principalement sur les changements de poids corporel depuis le début de l'étude pour évaluer l'efficacité du traitement. L'étude durera environ 260 semaines, permettant suffisamment de temps pour observer les effets à long terme et les éventuels avantages de cette approche thérapeutique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.3000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 25 sites
P89008 Ashton Medical Group
Ashton-under-Lyne, United KingdomOuvrir P89008 Ashton Medical Group dans Google MapsP89002 The Brooke Surgery
Hyde SK14, United KingdomP86004 Peterloo Medical Centre
Manchester, United KingdomP87019 Silverdale Medical Practice
Manchester, United Kingdom