NEUTROFLOWTest de biomarqueur des neutrophiles pour prédire les bénéfices de l'immunothérapie chez les patients atteints de cancer
Cette étude vise à observer comment les niveaux de certains neutrophiles dans votre sang peuvent prédire l'efficacité de l'immunothérapie chez les patients atteints de cancer.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCarcinome épidermoïde de la tête et du cou+36
+ Maladies génito-urinaires
+ Adénocarcinome
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 15 novembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de la manière dont les médecins prédisent si les patients atteints de cancer bénéficieront d'un type de traitement appelé immunothérapie. L'immunothérapie a changé la façon dont de nombreux cancers sont traités, mais elle ne fonctionne pas pour tout le monde. Actuellement, les tests utilisés pour décider si un patient doit recevoir une immunothérapie ne sont pas toujours précis et peuvent nécessiter des procédures douloureuses. L'étude NeutroFlow vise à développer un nouveau test plus précis et moins invasif utilisant des échantillons de sang pour trouver un type spécifique de cellule immunitaire appelé neutrophiles Ly6Ehi. Cela pourrait aider les médecins à prendre de meilleures décisions de traitement, réduire les traitements inutiles et réduire les coûts de santé en évitant des médicaments coûteux qui pourraient ne pas fonctionner. Dans cette étude, les participants fourniront un échantillon de sang avant de commencer leur traitement. Les chercheurs utiliseront une technologie appelée cytométrie en flux pour rechercher les neutrophiles Ly6Ehi dans le sang. Les informations de ces tests seront utilisées pour créer un outil qui prédit la manière dont le patient répondra au traitement. Cet outil sera validé en comparant ses prédictions avec les résultats réels des traitements des patients au fil du temps. L'étude analysera également l'efficacité du test pour différents groupes de personnes en fonction de facteurs tels que l'âge, le sexe et le type de cancer, visant à garantir qu'il est efficace pour une large gamme de patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.600 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
Heidelberg University Hospital
Heidelberg, GermanyOuvrir Heidelberg University Hospital dans Google MapsIntituto Europeo di Oncologia SRL
Milan, ItalyVirgen Macarena University Hospital - Servicio Andaluz de Salud
Seville, Spain