Recrutement imminent

NEUTROFLOWTest de biomarqueur des neutrophiles pour prédire les bénéfices de l'immunothérapie chez les patients atteints de cancer

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But de l'étude

Cette étude vise à observer comment les niveaux de certains neutrophiles dans votre sang peuvent prédire l'efficacité de l'immunothérapie chez les patients atteints de cancer.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou+36

+ Maladies génito-urinaires

+ Adénocarcinome

À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : novembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOncoHost Ltd.
Contacts de l'étudeMichal Harel VP of Translational Medicine, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 novembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration de la manière dont les médecins prédisent si les patients atteints de cancer bénéficieront d'un type de traitement appelé immunothérapie. L'immunothérapie a changé la façon dont de nombreux cancers sont traités, mais elle ne fonctionne pas pour tout le monde. Actuellement, les tests utilisés pour décider si un patient doit recevoir une immunothérapie ne sont pas toujours précis et peuvent nécessiter des procédures douloureuses. L'étude NeutroFlow vise à développer un nouveau test plus précis et moins invasif utilisant des échantillons de sang pour trouver un type spécifique de cellule immunitaire appelé neutrophiles Ly6Ehi. Cela pourrait aider les médecins à prendre de meilleures décisions de traitement, réduire les traitements inutiles et réduire les coûts de santé en évitant des médicaments coûteux qui pourraient ne pas fonctionner. Dans cette étude, les participants fourniront un échantillon de sang avant de commencer leur traitement. Les chercheurs utiliseront une technologie appelée cytométrie en flux pour rechercher les neutrophiles Ly6Ehi dans le sang. Les informations de ces tests seront utilisées pour créer un outil qui prédit la manière dont le patient répondra au traitement. Cet outil sera validé en comparant ses prédictions avec les résultats réels des traitements des patients au fil du temps. L'étude analysera également l'efficacité du test pour différents groupes de personnes en fonction de facteurs tels que l'âge, le sexe et le type de cancer, visant à garantir qu'il est efficace pour une large gamme de patients.

Titre officielNEUTROFLOW: Development and Validation of a Pan-cancer Neutrophil Biomarker Test for Predicting Clinical Benefit From Immunotherapy Based on Flow Cytometry Analysis of Blood Samples
Sponsor principalOncoHost Ltd.
Contacts de l'étudeMichal Harel VP of Translational Medicine, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

600 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Carcinome épidermoïde de la tête et du couMaladies génito-urinairesAdénocarcinomeMaladies du seinNéoplasmes du seinNéoplasmes bronchiquesCarcinomeCarcinome du poumon non à petites cellulesCarcinome à cellules rénalesCarcinome à cellules squameusesCarcinome bronchogéniqueMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseNéoplasmes de la tête et du couNéoplasmes du reinMaladies rénalesNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesMélanomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes cutanésMaladies de la peauNéoplasmes thoraciquesNéoplasmes urologiquesMaladies urologiquesNéoplasmes urogénitauxMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTumeurs neuroectodermiquesNævus et MélanomesTumeurs neuroendocrinesMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales fémininesNéoplasmes mammaires triple négatif

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Cancer du poumon non à petites cellules. Monothérapie : Pembrolizumab, Atezolizumab, Cemiplimab. Combinaison : Pembrolizumab + chimiothérapie ; Nivolumab + Ipilimumab ; Cemiplimab + chimiothérapie ; Atezolizumab + chimiothérapie + Bevacizumab.

Mélanome. Monothérapie : Nivolumab, Pembrolizumab. Combinaison : Nivolumab + Ipilimumab ; Nivolumab + Relatlimab.

Cancer de la tête et du cou (CSCC). Monothérapie : Pembrolizumab, Cemiplimab. Combinaison : Pembrolizumab + chimiothérapie.

RCC. Combinaison uniquement : Nivolumab + Ipilimumab ; Nivolumab + Cabozantinib ; Pembrolizumab + Lenvatinib ou Axitinib ; Avelumab + Axitinib.

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Tout autre cancer actif et/ou concurrent ayant nécessité un traitement systémique dans les 2 ans précédant la première dose de traitement.

Pour le CPNPC : présence d'altérations activatrices d'EGFR, d'ALK, de ROS1, de RET, de NTRK liées à un médicament ciblé de première ligne approuvé.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Suspendu

Heidelberg University Hospital

Heidelberg, GermanyOuvrir Heidelberg University Hospital dans Google Maps
Suspendu

Intituto Europeo di Oncologia SRL

Milan, Italy
Suspendu

Virgen Macarena University Hospital - Servicio Andaluz de Salud

Seville, Spain
Recrutement imminent3 Centres d'Étude