Résistance au glucagon dans le diabète de type 2 avec stéatose hépatique
Cette étude vise à explorer comment la résistance au glucagon affecte les profils sanguins et tissulaires, ainsi que l'oxydation des graisses hépatiques, chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et de stéatose hépatique.
Glugagon
Diabète Mellitus+3
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 29 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de la réaction des personnes atteintes de diabète de type 2 à une hormone appelée glucagon, en particulier celles qui présentent également une affection hépatique connue sous le nom de stéatose hépatique associée au métabolisme (MASLD). Le glucagon aide généralement le corps à réguler les graisses et les sucres, mais chez certaines personnes atteintes de diabète de type 2, son efficacité pourrait être réduite, entraînant des problèmes hépatiques et cardiovasculaires plus graves. En comparant les personnes atteintes de diabète de type 2 avec MASLD à celles qui n'en sont pas atteintes, l'étude vise à découvrir des différences qui pourraient expliquer pourquoi certaines personnes développent des complications plus graves. Les résultats pourraient aider à développer de meilleurs traitements pour gérer ces conditions en ciblant plus efficacement le rôle du glucagon.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.24 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site