Recrutement en cours

Résistance au glucagon dans le diabète de type 2 avec stéatose hépatique

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à explorer comment la résistance au glucagon affecte les profils sanguins et tissulaires, ainsi que l'oxydation des graisses hépatiques, chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et de stéatose hépatique.

Ce qui est testé

Glugagon

Autre
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

De 30 à 70 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Aarhus
Contacts de l'étudeKia E. Fonfara, Medical Doctor
Dernière mise à jour : 5 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la réaction des personnes atteintes de diabète de type 2 à une hormone appelée glucagon, en particulier celles qui présentent également une affection hépatique connue sous le nom de stéatose hépatique associée au métabolisme (MASLD). Le glucagon aide généralement le corps à réguler les graisses et les sucres, mais chez certaines personnes atteintes de diabète de type 2, son efficacité pourrait être réduite, entraînant des problèmes hépatiques et cardiovasculaires plus graves. En comparant les personnes atteintes de diabète de type 2 avec MASLD à celles qui n'en sont pas atteintes, l'étude vise à découvrir des différences qui pourraient expliquer pourquoi certaines personnes développent des complications plus graves. Les résultats pourraient aider à développer de meilleurs traitements pour gérer ces conditions en ciblant plus efficacement le rôle du glucagon.

Titre officielMechanisms for Glucagon Resistance as Driver of Metabolic Associated Steatotic Liver Disease and Cardiovascular Disease in Humans With Type 2 Diabetes
Sponsor principalUniversity of Aarhus
Contacts de l'étudeKia E. Fonfara, Medical Doctor
Dernière mise à jour : 5 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
IMC > 26 kg/m²

diagnostic confirmé de diabète de type 2 (DT2) au moins 6 mois avant l'inscription

stéatose FF% > 5,6% sur la spectroscopie RM pour le groupe MAFLD

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Abus d'alcool (>10 unités par semaine pour les deux sexes) ou autre abus de substance

Maladie maligne actuelle ou antérieure

Don de sang au cours des 3 derniers mois avant le jour de l'étude

La participation à des études impliquant des isotopes radioactifs au cours des 3 derniers mois

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Aarhus University Hospital

Aarhus, DenmarkOuvrir Aarhus University Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude