Prédicteurs de résistance aux médicaments anticonvulsivants dans l'épilepsie pédiatrique
Cette étude observe des enfants épileptiques afin d'identifier les facteurs cliniques, EEG et d'imagerie cérébrale qui prédisent la résistance aux médicaments antiépileptiques, aidant les médecins à reconnaître et à gérer les stratégies de traitement dès le début.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du cerveau+5
+ Maladies du système nerveux central
+ Épilepsie
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 29 décembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'épilepsie est une affection courante chez les enfants, caractérisée par des crises récurrentes dues à une activité cérébrale anormale. Bien que de nombreux enfants puissent contrôler leurs crises avec des médicaments, un nombre significatif d'entre eux souffrent encore d'épilepsie pharmaco-résistante, c'est-à-dire que leurs crises persistent malgré l'essai de différents médicaments. Cette étude se concentre sur la compréhension des raisons pour lesquelles certains enfants ne répondent pas à ces médicaments. En identifiant les facteurs qui prédisent la résistance au traitement, l'étude vise à aider les médecins à reconnaître ces cas précocement et à envisager des traitements alternatifs, améliorant ainsi potentiellement la santé globale et la qualité de vie des enfants. Les participants à cette étude subissent des évaluations pour identifier des signes qui pourraient prédire la résistance aux médicaments antiépileptiques. Ces évaluations comprennent des évaluations cliniques, des tests EEG qui mesurent l'activité cérébrale, et des études d'imagerie comme les IRM pour examiner la structure du cerveau. L'objectif est de trouver des schémas qui pourraient indiquer pourquoi certains enfants sont plus susceptibles de souffrir d'épilepsie pharmaco-résistante. En comprenant ces schémas, l'étude espère guider les stratégies de traitement futures et offrir de meilleurs soins et conseils aux familles confrontées à l'épilepsie pédiatrique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 1 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Children aged 1-18 years with a confirmed diagnosis of epilepsy. * Both males and females will be included. Exclusion Criteria: * Children younger than 1 year or older than 18 years. * Patients with acute symptomatic seizures (e.g., febrile seizures, metabolic or infectious causes) or pseudo refractory epilepsy (e .g. syncope or uncorrect ASMs) * Patients controlled on antiseizure medications * Refusal of parents or guardians to participate in the study
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires