Sur invitation

READ-OUTBiomarqueurs sanguins pour le diagnostic de la démence chez des patients divers de cliniques mémoire au Royaume-Uni

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

L'étude observe l'exactitude, le rapport coût-efficacité et l'acceptabilité des biomarqueurs sanguins pour le diagnostic de la démence chez des patients issus de diverses cliniques mémoire du Royaume-Uni.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladie d'Alzheimer+11

+ Troubles Mentaux

+ Maladies du cerveau

À partir de 45 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : novembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Oxford
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

La démence est une préoccupation croissante au Royaume-Uni, touchant de plus en plus de personnes et pesant sur les individus et la société. Un diagnostic précoce et précis est crucial pour une intervention et une planification des soins en temps opportun. L'étude READ-OUT se concentre sur le test de biomarqueurs sanguins, qui sont des indicateurs présents dans le sang pouvant détecter des changements dans le cerveau associés à la démence, en particulier la maladie d'Alzheimer. Cette recherche est importante car elle pourrait offrir une méthode plus accessible, moins invasive et plus rentable pour diagnostiquer et prédire la démence, par rapport aux méthodes actuelles qui ne sont pas toujours disponibles pour tous les patients. Les participants à l'étude, issus de divers milieux et fréquentant des cliniques mémoire à travers le Royaume-Uni, fourniront un échantillon de sang et répondront à des questions sur leur qualité de vie et leurs avis sur les tests sanguins pour la démence. L'étude comparera l'exactitude de ces tests sanguins avec les méthodes de diagnostic traditionnelles comme les examens cliniques et les scans cérébraux. De plus, l'étude explore la fiabilité des tests répétés et le potentiel pour les patients de prélever eux-mêmes leurs échantillons. Les résultats visent à déterminer quels tests sanguins sont les meilleurs pour diagnostiquer la démence, leur capacité prédictive et leur potentiel d'intégration dans le NHS, ouvrant ainsi la voie à de meilleurs soins et à une meilleure gestion de la maladie.

Titre officielREAD-OUT - REAl World Dementia OUTcomes: Observational Study
NCT07238049
Sponsor principalUniversity of Oxford
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

3165 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie d'AlzheimerTroubles MentauxMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralTroubles de la cognitionDémenceMaladieMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies neurodégénérativesTroubles NeurocognitifsTauopathiesDysfonction Cognitive

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Disposé et capable de donner un consentement éclairé pour participer à l'étude (les besoins de traduction pour les informations et les formulaires de l'étude pour les personnes ne parlant pas anglais seront définis localement) OU Adultes qui, par ailleurs, n'ont pas la capacité de consentir, mais pour lesquels des conseils concernant la participation ont été obtenus via un consulteur en utilisant le processus de consulteur personnel ou nommé.

Homme ou Femme, âgé de 45 ans et plus

Orienté ou orientable avec des symptômes cognitifs ou comportementaux et/ou diagnostiqué avec un trouble lié à la cognition; y compris ceux avec une altération cognitive subjective et des troubles fonctionnels.

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Non consentement au lien de données du NHS ou, en Irlande du Nord, refus de permettre un suivi à long terme par l'accès aux dossiers électroniques du NHS.

Absence d'accès veineux

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 27 sites

Suspendu

Betsi Cadwaladr University Health Board

Bangor, United KingdomOuvrir Betsi Cadwaladr University Health Board dans Google Maps
Suspendu

ReMind UK

Bath, United Kingdom
Suspendu

Belfast Health & Social Care Trust

Belfast, United Kingdom
Suspendu

Dorset HealthCare University NHS Foundation Trust

Bournemouth, United Kingdom
Sur invitation27 Centres d'Étude