READ-OUTBiomarqueurs sanguins pour le diagnostic de la démence chez des patients divers de cliniques mémoire au Royaume-Uni
L'étude observe l'exactitude, le rapport coût-efficacité et l'acceptabilité des biomarqueurs sanguins pour le diagnostic de la démence chez des patients issus de diverses cliniques mémoire du Royaume-Uni.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladie d'Alzheimer+11
+ Troubles Mentaux
+ Maladies du cerveau
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La démence est une préoccupation croissante au Royaume-Uni, touchant de plus en plus de personnes et pesant sur les individus et la société. Un diagnostic précoce et précis est crucial pour une intervention et une planification des soins en temps opportun. L'étude READ-OUT se concentre sur le test de biomarqueurs sanguins, qui sont des indicateurs présents dans le sang pouvant détecter des changements dans le cerveau associés à la démence, en particulier la maladie d'Alzheimer. Cette recherche est importante car elle pourrait offrir une méthode plus accessible, moins invasive et plus rentable pour diagnostiquer et prédire la démence, par rapport aux méthodes actuelles qui ne sont pas toujours disponibles pour tous les patients. Les participants à l'étude, issus de divers milieux et fréquentant des cliniques mémoire à travers le Royaume-Uni, fourniront un échantillon de sang et répondront à des questions sur leur qualité de vie et leurs avis sur les tests sanguins pour la démence. L'étude comparera l'exactitude de ces tests sanguins avec les méthodes de diagnostic traditionnelles comme les examens cliniques et les scans cérébraux. De plus, l'étude explore la fiabilité des tests répétés et le potentiel pour les patients de prélever eux-mêmes leurs échantillons. Les résultats visent à déterminer quels tests sanguins sont les meilleurs pour diagnostiquer la démence, leur capacité prédictive et leur potentiel d'intégration dans le NHS, ouvrant ainsi la voie à de meilleurs soins et à une meilleure gestion de la maladie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.3165 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 27 sites
Betsi Cadwaladr University Health Board
Bangor, United KingdomOuvrir Betsi Cadwaladr University Health Board dans Google MapsReMind UK
Bath, United KingdomBelfast Health & Social Care Trust
Belfast, United KingdomDorset HealthCare University NHS Foundation Trust
Bournemouth, United Kingdom