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ICAROCartouches d'hémoadsorption pour l'élimination des antibiotiques chez les patients en soins intensifs

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But de l'étude

Cette étude vise à observer l'efficacité des cartouches d'hémoadsorption dans l'élimination des antibiotiques du corps des patients en soins intensifs en mesurant les variations de la concentration médicamenteuse.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Infections+5

+ Inflammation

+ Processus pathologiques

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNiguarda Hospital
Contacts de l'étudeSara Micol Santambrogio, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 janvier 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension du comportement de certains antibiotiques dans le corps lorsque des patients en unité de soins intensifs (USI) sont traités pour des infections graves comme le choc septique. L'étude examine spécifiquement la combinaison d'antibiotiques tels que le meropenem avec soit la linezolid, soit la daptomycine. Ces patients reçoivent également un traitement appelé thérapie de remplacement rénal continu (TRRC), qui aide à filtrer les déchets du sang lorsque les reins ne fonctionnent pas bien. L'étude vise à comprendre comment un dispositif appelé cartouche HA380 affecte les niveaux de ces antibiotiques dans le sang. Cela est important car la compréhension de l'interaction de ces traitements pourrait aider à améliorer l'efficacité et la sécurité du traitement des infections graves chez les patients en USI. Pendant l'étude, les participants subiront une TRRC à l'aide d'une machine spéciale qui comprend la cartouche HA380 pour filtrer les substances inflammatoires de leur sang. Des échantillons de sang seront prélevés à différents moments pour mesurer la quantité de médicament présente avant et après son passage à travers le filtre HA380. Les échantillons sont soigneusement traités et stockés pour garantir une mesure précise à l'aide de techniques avancées. Cette étude est observationnelle, ce qui signifie qu'elle observe ce qui se passe naturellement sans intervention. Les chercheurs analyseront le pourcentage de changement de concentration du médicament pour comprendre l'impact de la cartouche. Cela peut aider à déterminer si la cartouche HA380 affecte l'efficacité des antibiotiques, fournissant des informations précieuses pour optimiser les soins des patients gravement malades.

Titre officielIn Vivo Antibiotics Removal During Treatment With Hemoadsorption Cartridges and Continuous Renal Replacement Therapy in the Intensive Care Unit
Sponsor principalNiguarda Hospital
Contacts de l'étudeSara Micol Santambrogio, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfectionsInflammationProcessus pathologiquesChoc septiqueChocConditions pathologiques, signes et symptômesSyndrome de Réponse Inflammatoire SystémiqueSepsis

Critères

Inclusion Criteria: * stage 3 KDIGO consensus criteria, indication to CRRT * use of at least one of the following antibiotics meropenem, linezolid and daptomycin * \< 18 yo Exclusion Criteria: * \< 18 yo

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Niguarda Hospital

Milan, ItalyOuvrir Niguarda Hospital dans Google Maps
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1 Centres d'Étude