Intervention numérique de santé mentale pour les adolescents avec des automutilations non suicidaires
Cette étude vise à évaluer l'acceptabilité et l'adéquation d'une intervention numérique en santé mentale pour les adolescents qui s'engagent dans des automutilations non suicidaires.
App-based digital mental health intervention for adolescent NSSI
+ App-based delivery of healthy living psychoeducational materials
Troubles anxieux
+ Troubles Mentaux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la création et le test d'un nouvel outil numérique de santé mentale pour les adolescents âgés de 14 à 18 ans qui s'engagent dans des automutilations non suicidaires (ANSSI). Elle cible les adolescents qui ne sont pas actuellement en traitement et vise à leur fournir une psychoéducation et des compétences par le biais d'une plateforme numérique interactive. Cet outil est important car il pourrait offrir une nouvelle façon de soutenir les jeunes en difficulté avec l'automutilation, les aidant à apprendre de nouvelles compétences et à réduire potentiellement la fréquence et la gravité de leurs comportements d'automutilation. L'étude répond à un besoin significatif de ressources accessibles de santé mentale pour les adolescents qui pourraient ne pas rechercher des formes traditionnelles de traitement. Les participants à l'étude sont répartis au hasard en deux groupes : un groupe reçoit l'intervention numérique de santé mentale, tandis que l'autre reçoit un contrôle psychoéducatif sur huit semaines. L'intervention numérique comprend des activités engageantes et des conversations interactives visant à enseigner des compétences d'adaptation. Les chercheurs mesureront le succès de cette étude en examinant la fréquence et la gravité avec lesquelles les participants s'engagent dans l'automutilation, ainsi que leur volonté de demander de l'aide. L'étude évalue également l'acceptabilité et l'adéquation de l'intervention pour les participants. Les participants doivent avoir accès à un smartphone, être compétents en anglais et ne pas avoir de graves problèmes de santé mentale ou être à haut risque de suicide. Ils peuvent chercher d'autres traitements une fois qu'ils ont rejoint l'étude.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 14 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux