Recrutement imminent

Intervention numérique de santé mentale pour les adolescents avec des automutilations non suicidaires

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'acceptabilité et l'adéquation d'une intervention numérique en santé mentale pour les adolescents qui s'engagent dans des automutilations non suicidaires.

Ce qui est testé

App-based digital mental health intervention for adolescent NSSI

+ App-based delivery of healthy living psychoeducational materials

Dispositif médical
Qui peut participer

Troubles anxieux

+ Troubles Mentaux

De 14 à 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwestern University
Contacts de l'étudeKaylee Kruzan, PhD, LCSW
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la création et le test d'un nouvel outil numérique de santé mentale pour les adolescents âgés de 14 à 18 ans qui s'engagent dans des automutilations non suicidaires (ANSSI). Elle cible les adolescents qui ne sont pas actuellement en traitement et vise à leur fournir une psychoéducation et des compétences par le biais d'une plateforme numérique interactive. Cet outil est important car il pourrait offrir une nouvelle façon de soutenir les jeunes en difficulté avec l'automutilation, les aidant à apprendre de nouvelles compétences et à réduire potentiellement la fréquence et la gravité de leurs comportements d'automutilation. L'étude répond à un besoin significatif de ressources accessibles de santé mentale pour les adolescents qui pourraient ne pas rechercher des formes traditionnelles de traitement. Les participants à l'étude sont répartis au hasard en deux groupes : un groupe reçoit l'intervention numérique de santé mentale, tandis que l'autre reçoit un contrôle psychoéducatif sur huit semaines. L'intervention numérique comprend des activités engageantes et des conversations interactives visant à enseigner des compétences d'adaptation. Les chercheurs mesureront le succès de cette étude en examinant la fréquence et la gravité avec lesquelles les participants s'engagent dans l'automutilation, ainsi que leur volonté de demander de l'aide. L'étude évalue également l'acceptabilité et l'adéquation de l'intervention pour les participants. Les participants doivent avoir accès à un smartphone, être compétents en anglais et ne pas avoir de graves problèmes de santé mentale ou être à haut risque de suicide. Ils peuvent chercher d'autres traitements une fois qu'ils ont rejoint l'étude.

Titre officielDeveloping a Digital Intervention for Adolescent Nonsuicidal Self-injury
NCT07224165
Sponsor principalNorthwestern University
Contacts de l'étudeKaylee Kruzan, PhD, LCSW
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 14 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxTroubles Mentaux

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Current NSSI (NSSI on 2 or more days in the last month

English language skills sufficient to engage in the consent and intervention procedures

Age 14-18

Access to smartphone

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Severe mental health diagnoses for which this intervention would be inappropriate (psychotic disorders, active manic episodes)

Severe suicide risk, including suicidal ideation with a plan and intent to act

Current engagement in psychotherapy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This is the experimental condition

Groupe II

Comparateur actif
This is the comparison condition

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude