LINKER-MM5Linvoseltamab et carfilzomib pour le myélome multiple récidivant/réfractaire
Linvoseltamab
+ Carfilzomib
+ Daratumumab
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 2 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette recherche se concentre sur l'évaluation d'une nouvelle approche de traitement pour les patients atteints de myélome multiple, un type de cancer du sang qui est réapparu ou n'a pas répondu aux traitements précédents. L'étude examine l'efficacité d'un médicament appelé linvoseltamab, seul et en combinaison avec un autre médicament, le carfilzomib. Ces nouvelles options de traitement sont comparées aux traitements habituels que les patients reçoivent généralement après avoir suivi une à trois thérapies antérieures. L'objectif est de déterminer si le linvoseltamab peut offrir de meilleurs résultats, tels qu'un meilleur contrôle de la maladie et une survie prolongée, ce qui représenterait une avancée significative dans la gestion de cette affection. Les participants à cette étude recevront soit le nouveau protocole de traitement, soit l'un des traitements standards de soins, administrés selon le protocole de l'étude. Les chercheurs surveilleront de près les participants pour évaluer la sécurité et l'efficacité du linvoseltamab en vérifiant tout effet secondaire, en mesurant les niveaux du médicament dans le sang au fil du temps et en observant si les patients développent des anticorps contre le médicament, ce qui pourrait réduire son efficacité. L'étude vise à comprendre non seulement les avantages, mais aussi les risques potentiels associés aux nouvelles options de traitement, assurant une évaluation complète de leur impact sur les soins aux patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.915 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.5 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalGroupe 5
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 9 sites
Gold Coast Hospital and Health Service
Southport, AustraliaOuvrir Gold Coast Hospital and Health Service dans Google MapsSeoul National University Hospital
Seoul, South KoreaSeverance Hospital; Division of Hematology
Seoul, South KoreaSamsung Medical Center
Seoul, South Korea