Recrutement en cours

LINKER-MM5Linvoseltamab et carfilzomib pour le myélome multiple récidivant/réfractaire

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Ce qui est testé

Linvoseltamab

+ Carfilzomib

+ Daratumumab

Médicament
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRegeneron Pharmaceuticals
Contacts de l'étudeClinical Trials Administrator
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette recherche se concentre sur l'évaluation d'une nouvelle approche de traitement pour les patients atteints de myélome multiple, un type de cancer du sang qui est réapparu ou n'a pas répondu aux traitements précédents. L'étude examine l'efficacité d'un médicament appelé linvoseltamab, seul et en combinaison avec un autre médicament, le carfilzomib. Ces nouvelles options de traitement sont comparées aux traitements habituels que les patients reçoivent généralement après avoir suivi une à trois thérapies antérieures. L'objectif est de déterminer si le linvoseltamab peut offrir de meilleurs résultats, tels qu'un meilleur contrôle de la maladie et une survie prolongée, ce qui représenterait une avancée significative dans la gestion de cette affection. Les participants à cette étude recevront soit le nouveau protocole de traitement, soit l'un des traitements standards de soins, administrés selon le protocole de l'étude. Les chercheurs surveilleront de près les participants pour évaluer la sécurité et l'efficacité du linvoseltamab en vérifiant tout effet secondaire, en mesurant les niveaux du médicament dans le sang au fil du temps et en observant si les patients développent des anticorps contre le médicament, ce qui pourrait réduire son efficacité. L'étude vise à comprendre non seulement les avantages, mais aussi les risques potentiels associés aux nouvelles options de traitement, assurant une évaluation complète de leur impact sur les soins aux patients.

Titre officielAn Open-Label, Randomized Phase 3 Study of Linvoseltamab Monotherapy and Linvoseltamab Plus Carfilzomib Versus Standard of Care Combination Regimens in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
NCT07222761
Sponsor principalRegeneron Pharmaceuticals
Contacts de l'étudeClinical Trials Administrator
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

915 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Score du statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <= 2

Un critère d'exclusion empêche la participation
Diagnostic de leucémie à cellules plasmatiques, d'amylose symptomatique (y compris l'amylose associée au myélome), de macroglobulinémie de Waldenström (lymphome lymphoplasmacytaire) ou du syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, protéine monoclonale et changements cutanés)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

5 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Expérimental

Groupe III

Expérimental

Groupe IV

Expérimental

Groupe 5

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 9 sites

Recrutement en cours

Gold Coast Hospital and Health Service

Southport, AustraliaOuvrir Gold Coast Hospital and Health Service dans Google Maps
Recrutement en cours

Seoul National University Hospital

Seoul, South Korea
Recrutement en cours

Severance Hospital; Division of Hematology

Seoul, South Korea
Recrutement en cours

Samsung Medical Center

Seoul, South Korea
Recrutement en cours
9 Centres d'Étude