Étude de magnétocardiographie pour la détection et le suivi du traitement de la maladie amyloïde
Cette étude observe comment la magnétocardiographie peut aider à détecter et à surveiller la maladie amyloïde, en comparant son efficacité à celle de l'électrocardiogramme et en mesurant les aires sous la courbe.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAmyloïdose+1
+ Maladies métaboliques
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 3 décembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'utilisation d'une technique appelée magnétocardiographie (MCG) pour aider au diagnostic et au suivi de l'évolution de l'amylose, une condition où des protéines anormales s'accumulent dans les organes et les tissus. L'objectif est de voir comment la MCG fonctionne par rapport à d'autres méthodes comme l'électrocardiogramme (ECG), qui est couramment utilisé. En trouvant de meilleures façons de détecter et de surveiller cette maladie, l'étude espère améliorer la gestion et les soins des personnes atteintes d'amylose. Les participants à cette étude subiront une magnétocardiographie, une procédure non invasive qui enregistre les signaux magnétiques du cœur. Les résultats de ces tests sont comparés à ceux des ECG traditionnels pour déterminer la précision et l'utilité de la MCG dans l'identification des changements liés à l'amylose. Cela pourrait potentiellement offrir une nouvelle méthode plus efficace pour suivre la maladie au fil du temps, garantissant que les patients reçoivent des ajustements de traitement opportuns et appropriés.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria 1. Age ≥ 18 years on the date of consent 2. Ability for participant to comply with study requirements 3. Written informed consent Exclusion Criteria 1. Pregnant or breastfeeding 2. Having an active atrial fibrillation episode as seen on most current 12-lead ECG 3. Active thoracic metal implants (including pacemaker, insertable cardiac monitor, or internal defibrillator). 4. External electrical pads or devices (e.g. Pacer pads, ECG electrodes, heart rate patch), that must remain on patient's chest during MCG scan 5. Inability to lie down in a supine/inclined position and stay still on the examination bed 6. Clinical conditions that in the opinion of the Investigator would compromise the safety of the patient or ability to complete the protocol
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site