Intervention de réduction de l'épuisement professionnel des pairs dans les services de réduction des méfaits
Cet essai clinique vise à évaluer l'acceptabilité, l'adéquation et la faisabilité d'une intervention de réduction de l'épuisement professionnel par les pairs dans les services de réduction des méfaits. Les participants évalueront la pertinence, la praticité et l'adéquation de l'intervention à l'aide des échelles d'Acceptabilité, d'Adéquation et de Faisabilité. De plus, la satisfaction à l'égard de la formation sera mesurée à l'aide d'un questionnaire personnalisé.
PATH (Peer Advanced Training in Harm reduction)
Fatigue de compassion+8
+ Stress Professionnel
+ Troubles liés aux narcotiques
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 15 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à tester un nouveau programme appelé PATH, conçu pour réduire l'épuisement professionnel des spécialistes du soutien à la récupération par les pairs (PRSS) travaillant dans des Organisations Communautaires de Récupération (RCO). L'étude implique à la fois ces spécialistes et leurs superviseurs pour évaluer l'efficacité du programme, son adéquation et sa facilité de mise en œuvre. L'objectif est d'aider ces travailleurs à mieux gérer le stress, à se sentir plus satisfaits dans leurs rôles et à améliorer leurs connaissances et compétences en matière de santé. Cela est important car ces travailleurs jouent un rôle crucial dans le soutien aux personnes en récupération de troubles liés à l'usage de substances, et la réduction de leur stress peut conduire à un meilleur soutien pour les personnes qu'ils aident. Les participants participeront à un total de 15 heures de formation sur trois mois, comprenant des modules d'apprentissage en ligne et des sessions de groupe interactives appelées réunions ECHO. Les modules en ligne prennent trois heures et doivent être complétés avant les sessions ECHO, qui ont lieu chaque semaine et impliquent des discussions sur des cas réels. Tout au long de l'étude, l'engagement des participants sera surveillé, et ils rempliront des questionnaires avant et après la formation pour évaluer leurs expériences et mesurer les changements dans l'épuisement professionnel et la satisfaction au travail. Il y aura également des groupes de discussion et des entretiens pour recueillir des retours plus détaillés. L'étude mesurera l'impact du programme sur la réduction du stress et l'amélioration de la satisfaction au travail parmi ces travailleurs essentiels.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * employed at a Recovery Community Organization or an organization providing direct harm reduction services, including syringe and/or outreach services * current PRSS staff or administrator involved in HR service delivery * is at least 18 years of age. Exclusion Criteria: * none
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site