Décompression microvasculaire pour la névralgie du trijumeau : étude de la douleur postopératoire du trijumeau
Cette étude observe comment le contrôle de la douleur, mesuré par l'échelle de douleur de l'Institut Neurologique Barrow (BNI), évolue chez les patients atteints de névralgie du trijumeau après une décompression microvasculaire.
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveMaladies des nerfs crâniens+12
+ Névralgie Faciale
+ Maladies du Nerf Facial
Autre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 12 décembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre les effets à long terme d'une procédure chirurgicale appelée décompression microvasculaire (DMV) chez les personnes souffrant de névralgie du trijumeau, une affection qui provoque de violentes douleurs faciales. L'objectif principal est de déterminer si certaines activités, comme la réalisation de traitements dentaires ou la réalisation d'autres types de procédures liées au visage après la chirurgie, peuvent entraîner un retour de la douleur. Cette recherche est importante car elle vise à déterminer si ces actions pourraient potentiellement déclencher à nouveau la douleur, ce qui pourrait aider à améliorer les conseils donnés aux patients après leur chirurgie et conduire à une meilleure gestion de leur affection. Les participants à cette étude sont des personnes qui ont déjà subi la chirurgie DMV dans le cadre de leur traitement médical régulier. Au lieu de se rendre dans une clinique, ces participants répondront à des questions par téléphone. Les enquêtes recueilleront des informations sur leurs expériences de douleur après la chirurgie, y compris le moment où elle se produit, si elle est liée à l'anxiété et s'il y a eu des rechutes de douleur. De plus, l'étude explorera si des procédures dentaires ou faciales qu'ils ont subies après la chirurgie pourraient être liées à leurs expériences de douleur. Cette approche permet aux chercheurs de recueillir des données précieuses sans nécessiter que les participants se déplacent, rendant le processus plus pratique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Rutgers School of Dental Medicine
Newark, United StatesOuvrir Rutgers School of Dental Medicine dans Google Maps