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Décompression microvasculaire pour la névralgie du trijumeau : étude de la douleur postopératoire du trijumeau

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But de l'étude

Cette étude observe comment le contrôle de la douleur, mesuré par l'échelle de douleur de l'Institut Neurologique Barrow (BNI), évolue chez les patients atteints de névralgie du trijumeau après une décompression microvasculaire.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Maladies des nerfs crâniens+12

+ Névralgie Faciale

+ Maladies du Nerf Facial

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : décembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRutgers, The State University of New Jersey
Contacts de l'étudeSowmya Akkineni, BDSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 12 décembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comprendre les effets à long terme d'une procédure chirurgicale appelée décompression microvasculaire (DMV) chez les personnes souffrant de névralgie du trijumeau, une affection qui provoque de violentes douleurs faciales. L'objectif principal est de déterminer si certaines activités, comme la réalisation de traitements dentaires ou la réalisation d'autres types de procédures liées au visage après la chirurgie, peuvent entraîner un retour de la douleur. Cette recherche est importante car elle vise à déterminer si ces actions pourraient potentiellement déclencher à nouveau la douleur, ce qui pourrait aider à améliorer les conseils donnés aux patients après leur chirurgie et conduire à une meilleure gestion de leur affection. Les participants à cette étude sont des personnes qui ont déjà subi la chirurgie DMV dans le cadre de leur traitement médical régulier. Au lieu de se rendre dans une clinique, ces participants répondront à des questions par téléphone. Les enquêtes recueilleront des informations sur leurs expériences de douleur après la chirurgie, y compris le moment où elle se produit, si elle est liée à l'anxiété et s'il y a eu des rechutes de douleur. De plus, l'étude explorera si des procédures dentaires ou faciales qu'ils ont subies après la chirurgie pourraient être liées à leurs expériences de douleur. Cette approche permet aux chercheurs de recueillir des données précieuses sans nécessiter que les participants se déplacent, rendant le processus plus pratique.

Titre officielPost-Operative Trigeminal Pain After Microvascular Decompression for Trigeminal Neuralgia
NCT07216547
Sponsor principalRutgers, The State University of New Jersey
Contacts de l'étudeSowmya Akkineni, BDSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies des nerfs crâniensNévralgie FacialeMaladies du Nerf FacialMaladies de la boucheMaladies stomatognathiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDouleur PostopératoireDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesNévralgie du trijumeauMaladies du nerf trijumeau

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
MVD post-operative patients with type I Trigeminal Neuralgia.

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Atypical (Type II) Facial Pain at presentation, revision surgery.

Patients who are unable or unwilling to provide informed consent will be excluded from the study.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Rutgers School of Dental Medicine

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