Recrutement imminent

Système Caylis Pro® LAL pour les réponses biomécaniques et physiologiques en position allongée

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer les effets du système Caylis Pro LAL sur les réponses biomécaniques et physiologiques des individus en position allongée, en se concentrant sur la prévention.

Ce qui est testé

CLP and pulsation

Dispositif médical
Qui peut participer

De 18 à 85 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : septembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalArjo AB
Contacts de l'étudePete Worsley, Prof, Dr, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 septembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer comment le corps réagit lorsqu'il reste allongé pendant de longues périodes en utilisant un nouveau type de système de matelas appelé le système Caylis Pro® Low Air Loss (LAL). L'accent est mis sur la compréhension de l'effet du matelas sur la pression exercée sur le corps et la circulation sanguine dans les petits vaisseaux sanguins pendant ces longues périodes de repos. Cette recherche est importante car elle pourrait conduire à de meilleurs soins pour les personnes qui doivent rester au lit pendant des périodes prolongées, aidant ainsi à améliorer le confort et à prévenir des problèmes comme les escarres. Les participants à l'étude seront allongés sur le système de matelas Caylis Pro®, qui fournit une thérapie par pulsation pour aider à répartir uniformément la pression sur le corps. Les chercheurs mesureront comment le matelas affecte les points de pression et la circulation sanguine en comparant différents réglages du matelas. L'étude n'implique pas la prise de médicaments ou la réalisation de procédures médicales, se concentrant plutôt sur l'observation des réponses naturelles du corps au matelas. Cette recherche vise à améliorer l'efficacité et le confort des systèmes de matelas utilisés dans les soins aux personnes à mobilité réduite.

Titre officielA Laboratory Trial to Investigate the Biomechanical and Physiological Responses to Prolonged Lying Postures During CLP When Combined With Pulsation Therapy on Caylis Pro® Low Air Loss (LAL) System
NCT07213739
Sponsor principalArjo AB
Contacts de l'étudePete Worsley, Prof, Dr, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 18-85
Healthy male or female
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Systemic skin disease
History of pressure ulcers in the sacrum or heels
Diabetes
Long term steroid use
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

The healthy volunteers will be placed on a new mattress which has continuous low pressure (CLP and a pulsatio feature) and during that time period different measurements will be taken.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude