Acide tranexamique pour l'hémoptysie : nébulisation vs voie intraveineuse
Cette étude vise à évaluer si l'acide tranexamique nébulisé est aussi efficace que l'administration intraveineuse dans le traitement des adultes présentant une hémoptysie.
Tranexamic Acid (TXA)
Hémorragie+5
+ Hémoptysie
+ Maladies pulmonaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore la meilleure façon d'administrer l'acide tranexamique, un médicament utilisé pour contrôler les saignements, aux personnes souffrant d'hémoptysie, c'est-à-dire de cracher du sang. L'étude se concentre sur deux méthodes d'administration du médicament : par nébulisation, qui transforme le médicament en un brouillard à inhaler, et par voie intraveineuse (IV), qui est administré directement dans le sang. L'objectif est de déterminer quelle méthode est plus efficace pour arrêter rapidement le saignement et prévenir son retour. Cette recherche est importante car la découverte de la manière la plus efficace de gérer l'hémoptysie peut améliorer les résultats pour les patients et leur expérience de traitement. Les participants à l'étude seront répartis au hasard en deux groupes. Un groupe recevra de l'acide tranexamique par nébulisation, tandis que l'autre groupe le recevra par voie intraveineuse. L'étude suivra le temps nécessaire pour que le saignement cesse complètement après chaque traitement et le moment où il pourrait réapparaître. Une autre mesure importante est la réduction de la quantité de sang trouvée dans les crachats, ou le mucus expectoré des poumons, après chaque forme de traitement. En comparant ces résultats, les chercheurs visent à identifier tout avantage ou risque potentiel associé à chaque méthode d'administration.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.172 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 12 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: 1. Patients with mild to moderate hemoptysis \< 600ml/ 24 hours of age 12 to 80 years and both genders. 2. Patients with hemoptysis due to infective pathology. 3. Patients with hemoptysis due to malignant pathology. Exclusion Criteria: 1. Patients on antiplatelet therapy or aspirin 2. Hemoptysis after penetrating lung injury e.g. firearm injury 3. Patients with history of asthma
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site