CLEOPATTRANNC6019-0001 pour l'amylose cardiaque à transthyrétine
NNC6019-0001
+ Placebo (NNC6019-0001)
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 2 octobre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer si un nouveau médicament appelé NNC6019-0001 peut réduire le risque de décès et de maladies liés au cœur chez les personnes atteintes d'une affection cardiaque connue sous le nom de cardiomyopathie amyloïde à transthyretine (CAM-TTR). La CAM-TTR est une maladie qui affecte la structure et la fonction du cœur, entraînant de graves problèmes cardiaques. L'étude est importante car elle cherche à trouver de meilleures options de traitement pour les personnes atteintes de cette condition, potentiellement améliorant leur qualité de vie et leurs taux de survie. Les participants à l'étude seront répartis au hasard pour recevoir soit le nouveau médicament NNC6019-0001, soit un placebo, qui est une substance inactive. Cela garantit que les résultats de l'étude sont impartiaux et fiables. Tous les participants continueront avec leurs traitements cardiaques standards tels qu'indiqués par leurs prestataires de soins de santé. L'étude examinera comment bien NNC6019-0001 fonctionne par rapport au placebo dans la réduction des problèmes de santé liés au cœur, mais aucun résultat spécifique n'est listé. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est mentionné pour les participants dans cette description.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1280 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 285 sites
Hospital Universitario Reina Sofia
Córdoba, SpainOuvrir Hospital Universitario Reina Sofia dans Google MapsHospital Universitario Ramon y Cajal
Madrid, SpainHospital Universitario La Paz
Madrid, SpainHospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda
Majadahonda, Spain