Recrutement en cours

CLEOPATTRANNC6019-0001 pour l'amylose cardiaque à transthyrétine

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Ce qui est testé

NNC6019-0001

+ Placebo (NNC6019-0001)

Médicament
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+21 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : octobre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNovo Nordisk A/S
Contacts de l'étudeNovo Nordisk
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 octobre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer si un nouveau médicament appelé NNC6019-0001 peut réduire le risque de décès et de maladies liés au cœur chez les personnes atteintes d'une affection cardiaque connue sous le nom de cardiomyopathie amyloïde à transthyretine (CAM-TTR). La CAM-TTR est une maladie qui affecte la structure et la fonction du cœur, entraînant de graves problèmes cardiaques. L'étude est importante car elle cherche à trouver de meilleures options de traitement pour les personnes atteintes de cette condition, potentiellement améliorant leur qualité de vie et leurs taux de survie. Les participants à l'étude seront répartis au hasard pour recevoir soit le nouveau médicament NNC6019-0001, soit un placebo, qui est une substance inactive. Cela garantit que les résultats de l'étude sont impartiaux et fiables. Tous les participants continueront avec leurs traitements cardiaques standards tels qu'indiqués par leurs prestataires de soins de santé. L'étude examinera comment bien NNC6019-0001 fonctionne par rapport au placebo dans la réduction des problèmes de santé liés au cœur, mais aucun résultat spécifique n'est listé. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est mentionné pour les participants dans cette description.

Titre officielCLEOPATTRA: Effects of NNC6019-0001 Versus Placebo on Cardiovascular Outcomes in Participants With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)
NCT07207811
Sponsor principalNovo Nordisk A/S
Contacts de l'étudeNovo Nordisk
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1280 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
A terminé plus de 50 mètres lors du test de marche de 6 minutes (6MWT) au dépistage.

Âgé de 18 ans ou plus au moment de la signature du consentement éclairé.

Homme ou femme.

Avoir un diagnostic établi d'ATTR-CM (ATTR de type sauvage [ATTRwt] ou ATTR variant [ATTRv]), avec infiltration amyloïde cardiaque, épaississement de la paroi ventriculaire gauche (VG) et insuffisance cardiaque (IC).

Voir plus de critères

13 critères d'exclusion empêchent la participation
Transplantation d'organe solide préalable ou transplantation d'organe solide prévue pendant l'étude.

Présence ou antécédents d'une néoplasie maligne (autre qu'un cancer basocellulaire ou épidermoïde de la peau, des carcinomes in situ du col de l'utérus, d'un carcinome in situ/néoplasie intra-épitheliale prostatique de haut grade [PIN], d'un cancer de la prostate à faible risque, ou sous thérapie stable pour un cancer de la prostate) dans les 3 années précédant le dépistage.

Hypersensibilité connue ou suspectée à l'intervention à l'étude ou aux produits associés.

Participation actuelle ou précédente (traitement actif avec administration de médicament) à une étude portant sur un médicament expérimental déplétant l'ATTR ou une thérapie d'édition du gène ATTR.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will receive NNC6019-0001 intravenously (IV). Participants will also have the option to continue any Standard of care (SoC) treatments as recommended by their medical health professional.

Groupe II

Placebo
Participants will receive placebo matched to NNC6019-0001 IV. Participants will also have the option to continue any SoC treatments as recommended by their medical health professional.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 285 sites

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Hospital Universitario Reina Sofia

Córdoba, SpainOuvrir Hospital Universitario Reina Sofia dans Google Maps
Recrutement en cours

Hospital Universitario Ramon y Cajal

Madrid, Spain
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Hospital Universitario La Paz

Madrid, Spain
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Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda

Majadahonda, Spain
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