STEP for SDDÉducation sexuelle en ligne pour les couples avec un déséquilibre de désir sexuel
STEP-T
+ STEP-NT
+ Waitlist
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine un programme en ligne de 8 semaines conçu pour aider les couples en détresse en raison de divergences de désir sexuel, c'est-à-dire lorsque les partenaires ont des niveaux différents d'intérêt sexuel. Le programme, nommé STEP, est testé en deux versions : l'une avec un accompagnement par un thérapeute (STEP-T) et l'autre en autonomie (STEP-NT). Les couples participant à l'étude sont aléatoirement répartis entre les deux versions du programme ou placés sur une liste d'attente servant de groupe témoin. L'objectif de l'étude est de déterminer si ces programmes peuvent réduire la détresse, améliorer la satisfaction sexuelle et renforcer la satisfaction relationnelle sur une période de six mois. Cette recherche est importante car elle vise à offrir des moyens efficaces pour les couples de gérer et d'améliorer leurs relations intimes face aux défis liés au désir sexuel. Les participants à l'étude commencent par remplir des questionnaires en ligne afin d'établir une ligne de base de leur statut relationnel et de leurs expériences actuelles. Ceux du groupe accompagné par un thérapeute rencontrent un thérapeute en ligne chaque semaine, tandis que ceux du groupe autonome reçoivent des modules hebdomadaires par email. Les deux groupes s'engagent dans des activités telles que le remplissage de feuilles de travail sur les croyances sexuelles et participent à des évaluations pour suivre leur progression. L'étude évalue également l'engagement des participants avec le programme et si leurs améliorations persistent dans le temps. Les chercheurs envoient des emails de suivi pour assurer la participation et recueillir des retours sur l'efficacité et les niveaux de satisfaction du programme. Cette approche permet une compréhension approfondie de l'impact de chaque format d'intervention sur les relations des couples et des facteurs supplémentaires qui pourraient contribuer à des résultats réussis.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.216 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 19 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
UBC Sexual Health Lab, Vancouver Hospital
Vancouver, CanadaOuvrir UBC Sexual Health Lab, Vancouver Hospital dans Google MapsUniversity of British Columbia
Vancouver, Canada