Recrutement en cours

STEP for SDDÉducation sexuelle en ligne pour les couples avec un déséquilibre de désir sexuel

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Ce qui est testé

STEP-T

+ STEP-NT

+ Waitlist

ComportementalAutre
Qui peut participer

À partir de 19 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of British Columbia
Contacts de l'étudeRoberta GaliziaVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine un programme en ligne de 8 semaines conçu pour aider les couples en détresse en raison de divergences de désir sexuel, c'est-à-dire lorsque les partenaires ont des niveaux différents d'intérêt sexuel. Le programme, nommé STEP, est testé en deux versions : l'une avec un accompagnement par un thérapeute (STEP-T) et l'autre en autonomie (STEP-NT). Les couples participant à l'étude sont aléatoirement répartis entre les deux versions du programme ou placés sur une liste d'attente servant de groupe témoin. L'objectif de l'étude est de déterminer si ces programmes peuvent réduire la détresse, améliorer la satisfaction sexuelle et renforcer la satisfaction relationnelle sur une période de six mois. Cette recherche est importante car elle vise à offrir des moyens efficaces pour les couples de gérer et d'améliorer leurs relations intimes face aux défis liés au désir sexuel. Les participants à l'étude commencent par remplir des questionnaires en ligne afin d'établir une ligne de base de leur statut relationnel et de leurs expériences actuelles. Ceux du groupe accompagné par un thérapeute rencontrent un thérapeute en ligne chaque semaine, tandis que ceux du groupe autonome reçoivent des modules hebdomadaires par email. Les deux groupes s'engagent dans des activités telles que le remplissage de feuilles de travail sur les croyances sexuelles et participent à des évaluations pour suivre leur progression. L'étude évalue également l'engagement des participants avec le programme et si leurs améliorations persistent dans le temps. Les chercheurs envoient des emails de suivi pour assurer la participation et recueillir des retours sur l'efficacité et les niveaux de satisfaction du programme. Cette approche permet une compréhension approfondie de l'impact de chaque format d'intervention sur les relations des couples et des facteurs supplémentaires qui pourraient contribuer à des résultats réussis.

Titre officielA Randomized Trial Comparing a Sex Education and Therapy Online Intervention Delivered With and Without Professional Guidance for the Treatment of Sexual Desire Discrepancy in Couples
NCT07203417
Sponsor principalUniversity of British Columbia
Contacts de l'étudeRoberta GaliziaVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

216 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 19 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

11 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Be a couple;

Be in a romantic relationship for at least one year;

Be 19 years of age or older;

Experience perceived and/or actual SDD with personal and/or relational distress reported by at least one partner;

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Cases where the discrepancy is attributable to at least one partner identifying as asexual (asexuality is not considered a sexual dysfunction; APA, 2013);

Presence of untreated psychiatric conditions at the time of recruitment (e.g., depression) that would interfere with participating in the treatment and homework;

Receive dyadic psychosexual treatment for SDD elsewhere during the study period.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Participants assigned to this arm will receive STEP guided by a therapist.

Groupe II

Comparateur actif
Participants assigned to this arm will receive STEP without therapist guidance.

Groupe III

Participants in this arm will not receive any treatment during the first 10 weeks. After 10 weeks, the participants in this arm are re-randomized to either STEP-T or STEP-NT.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

UBC Sexual Health Lab, Vancouver Hospital

Vancouver, CanadaOuvrir UBC Sexual Health Lab, Vancouver Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours

University of British Columbia

Vancouver, Canada
Recrutement en cours
2 Centres d'Étude