Semaglutide oral pour la maladie d'Alzheimer
Semaglutide (Rybelsus®)
+ Placebo
Maladie d'Alzheimer+6
+ Troubles Mentaux
+ Maladies du cerveau
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 25 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la maladie d'Alzheimer, une condition qui affecte progressivement le cerveau, entraînant une perte de mémoire et un déclin cognitif. Actuellement, les traitements ne font que soulager les symptômes mais ne stoppent pas la progression de la maladie. Les chercheurs s'intéressent désormais à un médicament appelé Semaglutide, qui appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'analogues du GLP-1. Ces médicaments ont montré des effets protecteurs sur les cellules cérébrales dans des études animales. L'étude vise à explorer comment le Semaglutide pourrait fonctionner chez les humains atteints de la maladie d'Alzheimer et à évaluer sa sécurité ainsi que la tolérance des personnes à son égard. Cette recherche est importante car elle pourrait conduire à un traitement qui non seulement soulage les symptômes mais ralentit également la progression de la maladie. Les participants à l'étude prendront le Semaglutide sous forme de comprimé. Les chercheurs surveilleront de près leur santé pour s'assurer que le médicament est sûr et bien toléré. Pour mesurer l'efficacité du Semaglutide, l'étude utilisera un type spécial de scan appelé PET pour examiner le cerveau avant et après le traitement. Ce scan aidera à déterminer s'il y a des changements dans la densité synaptique, qui est liée à la manière dont les cellules cérébrales communiquent entre elles. Comprendre ces changements peut fournir des informations sur la manière dont le médicament pourrait affecter la maladie d'Alzheimer, potentiellement conduisant à de nouvelles méthodes de traitement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires