Recrutement imminent

Semaglutide oral pour la maladie d'Alzheimer

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Ce qui est testé

Semaglutide (Rybelsus®)

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Maladie d'Alzheimer+6

+ Troubles Mentaux

+ Maladies du cerveau

À partir de 50 ans
+23 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalImperial College London
Contacts de l'étudePaul Edison, MD, PhD, FRCP, FRCPI
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 25 septembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la maladie d'Alzheimer, une condition qui affecte progressivement le cerveau, entraînant une perte de mémoire et un déclin cognitif. Actuellement, les traitements ne font que soulager les symptômes mais ne stoppent pas la progression de la maladie. Les chercheurs s'intéressent désormais à un médicament appelé Semaglutide, qui appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'analogues du GLP-1. Ces médicaments ont montré des effets protecteurs sur les cellules cérébrales dans des études animales. L'étude vise à explorer comment le Semaglutide pourrait fonctionner chez les humains atteints de la maladie d'Alzheimer et à évaluer sa sécurité ainsi que la tolérance des personnes à son égard. Cette recherche est importante car elle pourrait conduire à un traitement qui non seulement soulage les symptômes mais ralentit également la progression de la maladie. Les participants à l'étude prendront le Semaglutide sous forme de comprimé. Les chercheurs surveilleront de près leur santé pour s'assurer que le médicament est sûr et bien toléré. Pour mesurer l'efficacité du Semaglutide, l'étude utilisera un type spécial de scan appelé PET pour examiner le cerveau avant et après le traitement. Ce scan aidera à déterminer s'il y a des changements dans la densité synaptique, qui est liée à la manière dont les cellules cérébrales communiquent entre elles. Comprendre ces changements peut fournir des informations sur la manière dont le médicament pourrait affecter la maladie d'Alzheimer, potentiellement conduisant à de nouvelles méthodes de traitement.

Titre officielEvaluating the Effects of GLP-1 Analogue, Oral Semaglutide, in Patients With Alzheimer's Disease
NCT07200622
Sponsor principalImperial College London
Contacts de l'étudePaul Edison, MD, PhD, FRCP, FRCPI
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie d'AlzheimerTroubles MentauxMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralDémenceMaladies du système nerveuxMaladies neurodégénérativesTroubles NeurocognitifsTauopathies

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Capable of giving and capacity to give informed consent.

An individual who can act as a reliable study partner with regular contact

Diagnosis of Alzheimer's disease according to the revised NIA-AA criteria

Age from 50 years

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14 critères d'exclusion empêchent la participation
Any contraindications to the use of oral semaglutide

Significant neurological disease other than AD that may affect cognition

MRI/CT showing unambiguous aetiological evidence of cerebrovascular disease with regard to their dementia or vascular dementia fulfilling NINCDSAIREN criteria

Current presence of a clinically significant major psychiatric disorder

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude
Semaglutide oral pour la maladie d'Alzheimer | PatLynk