Recrutement imminent

Subcision combinée au laser CO₂ ou PRP pour les cicatrices atrophiques post-acnéiques

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Ce qui est testé

subcision

+ subcision+fractional co2 laser

+ subcision+PRP

ProcédureBiologique
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeYasmeen Gamal Abdel Halim
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude vise à déterminer le traitement le plus efficace contre les cicatrices atrophiques laissées par l'acné. Les cicatrices atrophiques sont celles qui créent des dépressions dans la peau. L'étude compare trois méthodes : la subcision seule, la subcision combinée au plasma riche en plaquettes (PRP) et la subcision combinée au laser CO₂ fractionné. Le groupe cible est constitué de personnes ayant des cicatrices post-acnéiques atrophiques, et l'étude se déroule à l'hôpital universitaire d'Assiut en Égypte. Comprendre quel traitement fonctionne le mieux pourrait considérablement améliorer l'apparence des cicatrices d'acné, offrant de meilleures options pour ceux qui recherchent des améliorations esthétiques. Les participants subiront une procédure appelée subcision, où une aiguille est utilisée pour libérer les bandes tendues sous la peau qui causent la cicatrice. Ce traitement est effectué des deux côtés du visage. Dans le groupe I, le PRP est injecté d'un côté, tandis que du sérum physiologique est injecté de l'autre. Dans le groupe II, un laser CO₂ fractionné traite un côté, l'autre côté recevant du sérum physiologique. Chaque patient reçoit trois séances de traitement, espacées d'un mois. Les résultats sont mesurés à l'aide de systèmes de notation des cicatrices et de photographies, assurant une évaluation complète. Après les traitements, les participants sont invités à éviter l'exposition au soleil et à utiliser une crème solaire pour protéger leur peau. Tout inconfort est géré avec des compresses froides et des analgésiques comme le paracétamol.

Titre officielA Combined Subcision Approach With Either Fractional CO₂ Laser or Platelet-rich Plasma Versus Subcision Alone in the Treatment of Atrophic Post-acne Scars
NCT07199608
Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeYasmeen Gamal Abdel Halim
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

42 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Adult patients of both sexes with mild to severe atrophic post-acne scars.

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Age < 18 years

Pregnant or lactating women

Active inflammatory acne or infection in treatment area

Premalignant or malignant lesions

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Expérimental

Groupe III

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Assiut University Hospitals, Dermatology Department

Asyut, EgyptOuvrir Assiut University Hospitals, Dermatology Department dans Google Maps
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