Subcision combinée au laser CO₂ ou PRP pour les cicatrices atrophiques post-acnéiques
subcision
+ subcision+fractional co2 laser
+ subcision+PRP
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude vise à déterminer le traitement le plus efficace contre les cicatrices atrophiques laissées par l'acné. Les cicatrices atrophiques sont celles qui créent des dépressions dans la peau. L'étude compare trois méthodes : la subcision seule, la subcision combinée au plasma riche en plaquettes (PRP) et la subcision combinée au laser CO₂ fractionné. Le groupe cible est constitué de personnes ayant des cicatrices post-acnéiques atrophiques, et l'étude se déroule à l'hôpital universitaire d'Assiut en Égypte. Comprendre quel traitement fonctionne le mieux pourrait considérablement améliorer l'apparence des cicatrices d'acné, offrant de meilleures options pour ceux qui recherchent des améliorations esthétiques. Les participants subiront une procédure appelée subcision, où une aiguille est utilisée pour libérer les bandes tendues sous la peau qui causent la cicatrice. Ce traitement est effectué des deux côtés du visage. Dans le groupe I, le PRP est injecté d'un côté, tandis que du sérum physiologique est injecté de l'autre. Dans le groupe II, un laser CO₂ fractionné traite un côté, l'autre côté recevant du sérum physiologique. Chaque patient reçoit trois séances de traitement, espacées d'un mois. Les résultats sont mesurés à l'aide de systèmes de notation des cicatrices et de photographies, assurant une évaluation complète. Après les traitements, les participants sont invités à éviter l'exposition au soleil et à utiliser une crème solaire pour protéger leur peau. Tout inconfort est géré avec des compresses froides et des analgésiques comme le paracétamol.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.42 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Assiut University Hospitals, Dermatology Department
Asyut, EgyptOuvrir Assiut University Hospitals, Dermatology Department dans Google Maps