Bonbons au champignon Auri Super pour la santé cognitive chez les adultes
Auri Super Mushroom Daily Gummies
Troubles Mentaux+1
+ Troubles de la cognition
+ Troubles Neurocognitifs
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 3 avril 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'exploration de l'impact d'un complément alimentaire, plus précisément des gommes Auri Super Mushroom Daily Gummies, sur la santé cognitive. L'essai est conçu pour 35 adultes et se déroulera sur une période de 8 semaines. En examinant comment ces gommes affectent des aspects tels que la mémoire, l'humeur, l'énergie et le bien-être général, l'étude vise à fournir des informations qui pourraient conduire à des stratégies améliorées pour la santé cognitive. Aborder ces domaines est important car ils peuvent avoir un impact significatif sur la vie quotidienne, et trouver des moyens efficaces de les améliorer pourrait bénéficier à de nombreuses personnes. Dans le cadre de l'étude, les participants prendront deux gommes par jour. L'essai est virtuel, ce qui signifie que les participants peuvent le réaliser depuis leur domicile sans avoir à se rendre dans une clinique. Pour mesurer les effets des gommes, les participants subiront des tests cognitifs et rempliront des questionnaires d'auto-évaluation. Ces évaluations permettront de déterminer tout changement dans leur performance cognitive, leur niveau d'énergie, leur humeur, leur mémoire et leur bien-être général tout au long de la durée de l'étude. Ce processus aide à comprendre les avantages ou les risques potentiels du complément alimentaire sur la santé cognitive.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.35 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 30 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Be male or female * Be aged 30+ * Anyone who has been experiencing issues consistently for the last four weeks regarding all of the following: Forgetfulness Inability to focus Low energy levels Low mood * Anyone who is generally healthy - does not live with any uncontrolled chronic disease * Willing to stop any other products or any medication or supplements that target cognition or cognitive health for the study duration * Willing to maintain their current diet, sleep schedule, and activity level for the duration of the study * Not undergone any surgeries or invasive treatments in the last six months * Not had any major illness in the last three months * Resides in the United States * Not currently partaking in another research study and will not be partaking in any other research study for the next 8 weeks and at any point during this study's duration * Willing to consult with their healthcare provider before enrolling in the study if taking any prescription medication Exclusion Criteria: * Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, including oncological and psychiatric disorders * Anyone with any allergies or sensitivities to any of the study product ingredients * Anyone taking immunosuppressants * Anyone taking blood thinners (anticoagulants) * Any women who are pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period) * Anyone unwilling to follow the study protocol * Anyone with a history of substance abuse * Anyone with intolerance or sensitivity to mushrooms
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site