Programme de Réadaptation Personnalisé pour les Patients atteints de BPCO
Pulmonary Rehabilitation
Maladie chronique+5
+ Maladies pulmonaires obstructives
+ Maladies pulmonaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 30 avril 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude clinique vise à aider les personnes souffrant de la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO), une grave maladie pulmonaire qui rend la respiration difficile et affecte la vie quotidienne. L'étude vise à tester un programme de réadaptation spécial qui combine des traitements à l'hôpital avec des exercices et des activités pouvant être réalisés à domicile. Ce programme dure trois mois et comprend une éducation sur la gestion de la BPCO, des conseils diététiques, un entraînement physique pour les bras et les jambes, et une aide pour arrêter de fumer. Grâce à cela, l'étude espère améliorer la capacité d'exercice des patients, réduire leurs difficultés respiratoires et, dans l'ensemble, améliorer leur qualité de vie. Les participants à l'étude s'engageront dans diverses activités à l'hôpital et à domicile. À l'hôpital, ils recevront une formation et un soutien de la part des professionnels de la santé. À domicile, ils poursuivront les exercices de marche et de renforcement musculaire quotidiens, et apporteront des changements à leur mode de vie comme conseillé. L'étude mesure les progrès en évaluant la distance que les participants peuvent parcourir en six minutes, en vérifiant leurs difficultés respiratoires et en utilisant des questionnaires pour évaluer leur santé respiratoire et leur qualité de vie globale. Des tests comme la spirométrie et l'analyse des gaz du sang sont également effectués avant et après le programme pour voir dans quelle mesure il y a une amélioration. Ces évaluations aident à déterminer si la combinaison des soins à l'hôpital et à domicile est bénéfique pour les personnes atteintes de BPCO.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.70 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Stable COPD patients diagnosed based on spirometry (post-bronchodilator FEV1/FVC \<70%) Age \> 40 years Moderate to severe COPD stage Able and willing to participate in rehabilitation program Exclusion Criteria: * Age \< 40 years Current acute COPD exacerbation at enrollment Significant comorbid conditions limiting participation (e.g., uncontrolled diabetes mellitus, uncontrolled hypertension, left-sided heart failure, renal failure, liver cell failure) Neuromuscular diseases, severe cognitive impairment, or psychiatric disturbance Pregnant patients Unwilling to participate in the rehabilitation program
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux