Recrutement en cours

INCA036873 pour les tumeurs solides avancées et les malignités hématologiques

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Ce qui est testé

INCA036873

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+27

+ Adénocarcinome

+ Carcinome

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIncyte Corporation
Contacts de l'étudeIncyte Corporation Call Center (US)Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 11 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique se concentre sur le test d'un nouveau médicament appelé INCA036873 pour évaluer sa sécurité et sa tolérance chez les personnes atteintes de tumeurs solides avancées ou de cancers du sang. Ces conditions sont souvent graves et difficiles à traiter, il est donc important de trouver de nouvelles options de traitement. En étudiant ce médicament, les chercheurs espèrent découvrir une nouvelle approche potentielle pour aider ces patients, ce qui pourrait conduire à de meilleurs résultats et à une amélioration de la qualité de vie. Les participants à l'étude recevront le médicament INCA036873, et les chercheurs surveilleront de près leur réponse. Le médicament est administré pour voir s'il provoque des effets secondaires et pour comprendre comment il agit dans le corps. Bien que l'étude ne mentionne pas de mesures spécifiques, elle implique généralement des bilans de santé réguliers et des tests pour observer tout changement dans l'état des participants. L'accent est mis sur la sécurité des participants tout en recueillant des informations importantes sur les effets du médicament.

Titre officielA Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of INCA036873 in Participants With Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies
NCT07195916
Sponsor principalIncyte Corporation
Contacts de l'étudeIncyte Corporation Call Center (US)Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 11 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

280 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesAdénocarcinomeCarcinomeCarcinome à cellules rénalesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsNéoplasmes du reinMaladies rénalesLymphomeMaladies lymphatiquesLymphome non hodgkinienTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes urologiquesMaladies urologiquesNéoplasmes urogénitauxLymphome B diffus à grandes cellulesLymphome à cellules TLymphome cutané à cellules TLymphome à cellules T périphériqueLymphome à cellules BNéoplasmes HématologiquesMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Histologiquement confirmé : carcinome rénal à cellules claires (ccRCC), lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL, NOS), lymphome B de haut grade (HGBCL), lymphome T périphérique (PTCL, y compris NOS et ALCL), lymphome T cutané (CTCL, y compris MF ou SS ≥Stade IIB avec implication sanguine B0/B1).
Maladie mesurable selon les critères RECIST v1.1 (ccRCC), Lugano 2014 (lymphomes) ou ISCL/USCLC/EORTC (CTCL).
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Untreated or progressive CNS disease unless previously treated and stable.
Other active invasive malignancy within 2 years (except certain low-risk cancers).
Prior CD70-targeting therapy, including CAR T.
ASCT or CAR T ≤12 weeks before enrollment; prior organ or allogeneic transplant.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
INCA036873 will be administered at the protocol defined dose.

Groupe II

Expérimental
INCA036873 will be administered at the protocol defined dose.

Groupe III

Expérimental
INCA036873 will be administered at the protocol defined dose.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 22 sites

Recrutement en cours

Scri Oncology Partners

Nashville, United StatesOuvrir Scri Oncology Partners dans Google Maps
Recrutement en cours

Macquarie University Hospital

Sydney, Australia
Recrutement en cours

Peter Maccallum Cancer Centre-Royal Melbourne Hospital

Melbourne, Australia
Recrutement imminent

City of Hope Medical Center

Duarte, United States
Recrutement en cours
22 Centres d'Étude