FertilitransDécisions de préservation de la fertilité et regret chez les adultes transgenres italiens
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleAutre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 29 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension des décisions prises par les personnes transgenres en Italie concernant la préservation de la fertilité avant de subir des traitements d'affirmation de genre qui peuvent affecter les capacités reproductives. Ces traitements, tels que la thérapie hormonale ou les chirurgies, pourraient avoir un impact sur la capacité d'avoir des enfants biologiques à l'avenir. L'étude vise à découvrir pourquoi certaines personnes choisissent de préserver leur fertilité par des méthodes comme la congélation des ovocytes ou du sperme, tandis que d'autres ne le font pas, et à explorer leurs sentiments à propos de ces décisions par la suite. Cette recherche est importante car elle cherche à améliorer les conseils et le soutien fournis aux personnes transgenres, les aidant à faire des choix éclairés qui correspondent à leurs objectifs personnels et améliorent leur qualité de vie. Les participants à l'étude seront des adultes transgenres qui rempliront un questionnaire détaillé sur leurs expériences et décisions concernant la préservation de la fertilité. Ce questionnaire portera sur leur histoire de transition, les raisons pour lesquelles ils ont choisi ou non de préserver leur fertilité, le type de conseil qu'ils ont reçu et tout regret qu'ils pourraient avoir. Il évaluera également les défis auxquels ils ont été confrontés, tels que les obstacles financiers ou émotionnels. L'étude utilisera une échelle spécifique pour mesurer le regret de la décision, visant à identifier les facteurs qui contribuent aux sentiments de regret. En analysant ces informations, l'étude espère identifier des moyens d'offrir un meilleur soutien et des conseils adaptés aux besoins de la communauté transgenre.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.616 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Bologna, ItalyOuvrir IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna dans Google Maps