L'impact du stress psychologique sur le traitement du cancer et la qualité de vie
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveNéoplasmes
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 22 juillet 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre comment le stress psychologique affecte les personnes atteintes de tumeurs malignes, en se concentrant particulièrement sur son influence sur leur capacité à suivre les plans de traitement, leurs résultats de santé globaux et leur qualité de vie. L'étude est importante car faire face au cancer peut être extrêmement stressant, et comprendre ces impacts peut aider à améliorer les soins et les systèmes de soutien aux patients. En identifiant si la détresse psychologique altère l'observance du traitement et les résultats, les prestataires de soins de santé peuvent développer de meilleures stratégies pour soutenir les patients à la fois mentalement et physiquement. Les participants à cette étude incluront des personnes atteintes de tumeurs malignes, certaines éprouvant une détresse psychologique et d'autres non. Ils rempliront des questionnaires connus sous les noms de GAD-7 et PHQ-9, qui aident à mesurer les niveaux d'anxiété et de dépression. Au cours de trois ans, les chercheurs suivront comment ces patients suivent leurs traitements prescrits, leur progression de santé et leur qualité de vie globale. Ces informations aideront à déterminer le rôle de la détresse psychologique dans les soins du cancer, potentiellement conduisant à un meilleur soutien et à des stratégies de traitement pour les patients confrontés à ces défis.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Wenzhou, ChinaOuvrir First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University dans Google Maps