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L'impact du stress psychologique sur le traitement du cancer et la qualité de vie

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Néoplasmes

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGang Chen, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 juillet 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comprendre comment le stress psychologique affecte les personnes atteintes de tumeurs malignes, en se concentrant particulièrement sur son influence sur leur capacité à suivre les plans de traitement, leurs résultats de santé globaux et leur qualité de vie. L'étude est importante car faire face au cancer peut être extrêmement stressant, et comprendre ces impacts peut aider à améliorer les soins et les systèmes de soutien aux patients. En identifiant si la détresse psychologique altère l'observance du traitement et les résultats, les prestataires de soins de santé peuvent développer de meilleures stratégies pour soutenir les patients à la fois mentalement et physiquement. Les participants à cette étude incluront des personnes atteintes de tumeurs malignes, certaines éprouvant une détresse psychologique et d'autres non. Ils rempliront des questionnaires connus sous les noms de GAD-7 et PHQ-9, qui aident à mesurer les niveaux d'anxiété et de dépression. Au cours de trois ans, les chercheurs suivront comment ces patients suivent leurs traitements prescrits, leur progression de santé et leur qualité de vie globale. Ces informations aideront à déterminer le rôle de la détresse psychologique dans les soins du cancer, potentiellement conduisant à un meilleur soutien et à des stratégies de traitement pour les patients confrontés à ces défis.

Titre officielPsychological Distress in Malignant Tumor Patients: Effects on Treatment Adherence, Outcomes, and Quality of Life
NCT07193329
Sponsor principalGang Chen, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
1) Confirmed malignant tumors by imaging or pathology (such as hepatobiliary carcinoma, gastric cancer, breast cancer, lung cancer, etc.)

2) Planning to receive or currently undergoing systemic treatment (such as surgery, chemotherapy, TACE, targeted therapy, etc.)

3) Age ≥18 years old

4) Sign the informed consent form and voluntarily participate in this study

3 critères d'exclusion empêchent la participation
1) Combined with severe systemic diseases (such as severe cardiovascular and cerebrovascular diseases)

2) There is severe cognitive impairment and it is impossible to complete the questionnaire assessment

3) Incomplete clinical data or loss to follow-up

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Wenzhou, ChinaOuvrir First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University dans Google Maps
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1 Centres d'Étude