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Réponse par échographie au SNAG dans le traitement de l'épicondylite médiale chronique

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Ce qui est testé

SNAG ( sustained natural apopheseal glide )

Autre
Qui peut participer

Tendinopathie du coude+5

+ Blessures du coude

+ Blessures du bras

De 35 à 50 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBeni-Suef University
Contacts de l'étudeSahar M Abdelmutilibe, PHD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 septembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la recherche de nouvelles méthodes de traitement de l'épicondylite médiale, également connue sous le nom de coude du golfeur, qui provoque des douleurs à l'intérieur du coude, en particulier lors de certains mouvements comme la flexion du poignet. Cette condition peut entraîner des difficultés à accomplir les tâches quotidiennes et les activités liées au travail en raison de la douleur et d'autres problèmes fonctionnels. Les chercheurs visent à explorer si certains traitements appliqués sur le cou et le haut du dos peuvent améliorer l'état des tendons chez les personnes souffrant de cette douleur au coude. En comprenant ces effets, l'étude espère offrir de meilleures options de traitement qui pourraient réduire la douleur et améliorer la fonction du coude et de l'épaule chez les personnes concernées. Les participants à l'étude subiront un traitement spécifié impliquant des techniques de physiothérapie ciblant les régions du cou et du haut du dos. Les chercheurs mesureront comment ce traitement affecte la structure des tendons et la circulation sanguine dans la zone affectée en utilisant la technologie des ultrasons. Ils évalueront également les changements dans les niveaux de douleur et la capacité à effectuer des tâches en utilisant l'épaule et le coude. Avant et après avoir participé à l'étude, la force des muscles de la main et les niveaux de douleur seront évalués pour déterminer l'efficacité du traitement. Cette approche complète vise à fournir une meilleure compréhension de la manière dont ces interventions pourraient aider à soulager les symptômes et à améliorer le fonctionnement quotidien des personnes atteintes d'épicondylite médiale.

Titre officielUltrasonographic Response to Cervical and Upper Thoracic SNAG in Treatment of Chronic Medial Epicondylitis, Randomized Clinical Trial
NCT07187102
Sponsor principalBeni-Suef University
Contacts de l'étudeSahar M Abdelmutilibe, PHD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 35 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Tendinopathie du coudeBlessures du coudeBlessures du brasMaladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesBlessures du tendonBlessures et lésionsTendinopathie

Critères

Inclusion Criteria: * Age ranges from 35 to 50 years old in both sexes. * Patients with LE that diagnosed by orthopedist. * Pain onset is more than 3 months appear primarily with use or rest or in both, also , it appear with deep palpation of the medial epicondyle . Exclusion Criteria: * • Rheumatoid Arthritis . * Skin infection. * History of previous elbow surgery. * Any pathology in the shoulder joint. * Neurologic deficit in upper extremity. * Cervical disc prolapse and radiculopathy C5,6. * Dislocation of elbow joint. * Recent fractures of upper extremity. * Arthrosis of the radiohumeral joint. * Osteochondritis dissecans. * Osteonecrosis. * Plica synovialis. * Participants receiving other treatment, in the form of physical therapy or medication, for the duration of the study that may interfere with the results of this study.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Participants will receive the physiotherapy traditional treatment program (4weeks, supervised sessions 3 times per week )

Groupe II

Expérimental
Participants will receive the physiotherapy SNAG plus traditional treatment program (4weeks, supervised sessions 3 times per week )

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Faculty of Physical Therapy, Beni-Suef University

Banī Suwayf, EgyptOuvrir Faculty of Physical Therapy, Beni-Suef University dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude