Recrutement en cours

Outil de Réveil et de Pesée pour les Patients souffrant d'Insuffisance Cardiaque

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Ce qui est testé

Wake and Weigh

+ Usual care

Comportemental
Qui peut participer

Poids Corporel+3

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

À partir de 55 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : novembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLee Anne Siegmund
Contacts de l'étudeLee Anne Siegmund, PhD, RNVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à déterminer si un outil de suivi quotidien du poids, appelé Wake and Weigh, peut aider à améliorer l'autosoins et la qualité de vie des personnes âgées de 55 ans et plus vivant avec une insuffisance cardiaque. L'insuffisance cardiaque peut rendre difficile la gestion de la santé des personnes, car elles peuvent se sentir submergées par les symptômes et les instructions compliquées. Cet outil est un moyen simple pour les patients de surveiller leur poids quotidiennement, ce qui peut les aider à reconnaître les changements importants de leur santé. L'étude est menée dans un hôpital de l'Ohio et se concentre sur l'efficacité de cette approche à plus grande échelle pour soutenir les adultes âgés dans la gestion de leur insuffisance cardiaque de manière plus efficace. Les participants à l'étude se verront remettre l'outil Wake and Weigh pendant leur séjour à l'hôpital et seront formés par des infirmières à son utilisation. L'outil est une feuille de papier où les patients enregistrent leur poids du matin quotidiennement. Il aide les patients à apprendre à remarquer tout changement de poids significatif, qui peut être un signe de l'aggravation de leur état. L'étude suivra la manière dont les participants utilisent l'outil, leurs comportements d'autosoins et l'amélioration de leur qualité de vie. Les résultats aideront à déterminer si cette approche est pratique pour une étude plus large et si elle peut vraiment aider les personnes à mieux gérer l'insuffisance cardiaque à domicile après leur sortie de l'hôpital.

Titre officielThe Effect of a Nurse-led Daily Weight Monitoring Intervention (Wake and Weigh) on Heart Failure Quality of Life and Self-care
Sponsor principalLee Anne Siegmund
Contacts de l'étudeLee Anne Siegmund, PhD, RNVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

42 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesInsuffisance cardiaqueSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adults (55 years or older)

New or existing diagnosis of HF (regardless of type or length of time since diagnosis).

Being treated for HF signs and/or symptoms during the current hospitalization (any of the following: IV diuretic, fluid restriction, low sodium diet).

Must be able to read and communicate in English.

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Documented diagnosis of cognitive impairment.

A Charlson Comorbidity Index (CCI) of >4. This was chosen to exclude patients more likely to have hospital stays longer than a week. A CCI of >3 was based on research showing a relationship to mortality (Imam et al., 2020), a CCI of ≥ 6 with a 2.8-times higher mortality (Yilmaz & Omurlu, 2019), and likelihood of longer hospital length of stay for patients with HF if CCI >2 (Foraker et al., 2014).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
The Wake and Weigh weight log in addition to usual care

Groupe II

Comparateur actif
The heart failure handbook (routinely given for first heart failure admission), and heart failure education per usual care

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Cleveland Clinic Avon Hospital

Avon, United StatesOuvrir Cleveland Clinic Avon Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude