Protéine de lactosérum riche en cystéine pour les troubles cognitifs post-COVID-19
Intervention with Consolidated Cysteine (Immunocal) 20 g per day
+ Cognitive rehabilitation workshops
COVID-19+17
+ Troubles Mentaux
+ Troubles de la cognition
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la recherche de moyens pour aider les personnes qui ont récupéré de la COVID-19 mais qui font maintenant face à des problèmes de mémoire et de pensée, connus sous le nom de déficit cognitif. L'essai se déroule à Cali, en Colombie, et implique des adultes qui ont des difficultés cognitives légères à modérées après la COVID-19 mais qui n'ont pas utilisé auparavant le supplément Immunocal. En testant les effets d'un isolat de protéine de lactosérum riche en cystéine appelé Immunocal, ainsi qu'un programme de réadaptation neuropsychologique structuré, la recherche vise à améliorer le fonctionnement cognitif de ces individus. Cette étude est importante car elle pourrait offrir de nouvelles thérapies pour aider les individus à retrouver leur santé cognitive après la COVID-19. Les participants à cette étude sont divisés en trois groupes : un recevant une supplémentation en Immunocal, un autre suivant une réadaptation neuropsychologique, et un groupe témoin ne recevant aucun traitement. L'Immunocal est pris quotidiennement pendant 12 semaines en mélangeant et en consommant le supplément. L'efficacité de ces interventions est mesurée par des tests cognitifs qui évaluent l'attention, la mémoire et d'autres fonctions mentales, ainsi qu'un test physique évaluant la force et l'endurance du bas du corps. Ces évaluations aident à déterminer dans quelle mesure les interventions améliorent la santé cognitive et physique. Les symptômes et l'état de santé général des participants sont également surveillés par des médecins tout au long de l'étude pour garantir la sécurité et recueillir des données de santé complètes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion: * Adults ≥18 years with confirmed prior COVID-19 * with persistent cognitive symptoms * able to complete testing * and willing to consent. Exclusion: * Pre-existing dementia or major psychiatric illness * whey protein allergy - participation in another cognitive trial * severe hepatic/renal/metabolic disease, pregnancy * or any condition interfering with participation.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site