Terminé

Protéine de lactosérum riche en cystéine pour les troubles cognitifs post-COVID-19

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Ce qui est testé

Intervention with Consolidated Cysteine (Immunocal) 20 g per day

+ Cognitive rehabilitation workshops

AutreComportemental
Qui peut participer

COVID-19+17

+ Troubles Mentaux

+ Troubles de la cognition

De 18 à 70 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversidad Libre seccional Cali
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la recherche de moyens pour aider les personnes qui ont récupéré de la COVID-19 mais qui font maintenant face à des problèmes de mémoire et de pensée, connus sous le nom de déficit cognitif. L'essai se déroule à Cali, en Colombie, et implique des adultes qui ont des difficultés cognitives légères à modérées après la COVID-19 mais qui n'ont pas utilisé auparavant le supplément Immunocal. En testant les effets d'un isolat de protéine de lactosérum riche en cystéine appelé Immunocal, ainsi qu'un programme de réadaptation neuropsychologique structuré, la recherche vise à améliorer le fonctionnement cognitif de ces individus. Cette étude est importante car elle pourrait offrir de nouvelles thérapies pour aider les individus à retrouver leur santé cognitive après la COVID-19. Les participants à cette étude sont divisés en trois groupes : un recevant une supplémentation en Immunocal, un autre suivant une réadaptation neuropsychologique, et un groupe témoin ne recevant aucun traitement. L'Immunocal est pris quotidiennement pendant 12 semaines en mélangeant et en consommant le supplément. L'efficacité de ces interventions est mesurée par des tests cognitifs qui évaluent l'attention, la mémoire et d'autres fonctions mentales, ainsi qu'un test physique évaluant la force et l'endurance du bas du corps. Ces évaluations aident à déterminer dans quelle mesure les interventions améliorent la santé cognitive et physique. Les symptômes et l'état de santé général des participants sont également surveillés par des médecins tout au long de l'étude pour garantir la sécurité et recueillir des données de santé complètes.

Titre officielUse of a Cysteine-rich Whey Protein Isolate (Immunocal®) in Post COVID-19 Cognitive Impairment
NCT07184398
Sponsor principalUniversidad Libre seccional Cali
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

COVID-19Troubles MentauxTroubles de la cognitionInfections à CoronaviridaeFatigueFatigue mentaleInfectionsMaladies pulmonairesPneumoniePneumonie viraleInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresInfections à virus ARNSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies viralesInfections à CoronavirusTroubles NeurocognitifsInfections à NidoviralesDysfonction Cognitive

Critères

Inclusion: * Adults ≥18 years with confirmed prior COVID-19 * with persistent cognitive symptoms * able to complete testing * and willing to consent. Exclusion: * Pre-existing dementia or major psychiatric illness * whey protein allergy - participation in another cognitive trial * severe hepatic/renal/metabolic disease, pregnancy * or any condition interfering with participation.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
CRWPI Immunocal® (Immunotec™) was administered at a dose of 20 grams (2 sachets once daily) for 12 consecutive weeks. The research team delivered Immunocal directly to the subjects and instructed them on how to mix and self-administer it.

Groupe II

Comparateur actif
Participants will undergo a structured neuropsychological rehabilitation program targeting memory, attention, and executive function deficits associated with post-COVID-19 cognitive impairment. Standardized cognitive exercises and behavioral strategies will be applied over the intervention period.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Doctor's office

Cali, ColombiaOuvrir Doctor's office dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude