Éducation vidéo multilingue pour les patients subissant une chirurgie du décollement de rétine
Patient Education Video Intervention
Maladies oculaires
+ Maladies de la rétine
+ Décollement de la rétine
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de l'éducation des patients nécessitant une chirurgie pour un décollement de rétine, une grave affection oculaire pouvant entraîner une perte de vision permanente si elle n'est pas traitée rapidement. L'étude cible des personnes issues de divers milieux culturels qui pourraient rencontrer des barrières linguistiques ou avoir des niveaux de compréhension différents concernant la santé. L'objectif est de déterminer si une vidéo animée de cinq minutes, disponible en 25 langues différentes, peut mieux expliquer la condition, la procédure chirurgicale et les étapes importantes que les patients doivent suivre après la chirurgie. Cela est crucial car la compréhension de ces aspects peut conduire à de meilleurs résultats chirurgicaux et à moins de complications. Les participants à l'étude sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit un conseil verbal standard, tandis que l'autre groupe reçoit à la fois le conseil standard et la vidéo éducative dans leur langue préférée. Les chercheurs évalueront dans quelle mesure les participants comprennent les informations, si leurs niveaux d'anxiété diminuent et dans quelle mesure ils suivent les instructions post-opératoires. Cela est mesuré à travers des questionnaires qui évaluent leurs connaissances et leurs sentiments. L'étude vise à développer des outils éducatifs efficaces qui peuvent être utilisés largement pour améliorer les soins aux patients et s'assurer que chacun a les mêmes opportunités de succès de traitement, indépendamment des barrières linguistiques ou de littératie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.600 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University Health Network, Toronto Western Hospital
Toronto, CanadaOuvrir University Health Network, Toronto Western Hospital dans Google Maps