Recrutement imminent

Éducation vidéo multilingue pour les patients subissant une chirurgie du décollement de rétine

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Ce qui est testé

Patient Education Video Intervention

Autre
Qui peut participer

Maladies oculaires

+ Maladies de la rétine

+ Décollement de la rétine

+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Toronto
Contacts de l'étudeTina Felfeli, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration de l'éducation des patients nécessitant une chirurgie pour un décollement de rétine, une grave affection oculaire pouvant entraîner une perte de vision permanente si elle n'est pas traitée rapidement. L'étude cible des personnes issues de divers milieux culturels qui pourraient rencontrer des barrières linguistiques ou avoir des niveaux de compréhension différents concernant la santé. L'objectif est de déterminer si une vidéo animée de cinq minutes, disponible en 25 langues différentes, peut mieux expliquer la condition, la procédure chirurgicale et les étapes importantes que les patients doivent suivre après la chirurgie. Cela est crucial car la compréhension de ces aspects peut conduire à de meilleurs résultats chirurgicaux et à moins de complications. Les participants à l'étude sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit un conseil verbal standard, tandis que l'autre groupe reçoit à la fois le conseil standard et la vidéo éducative dans leur langue préférée. Les chercheurs évalueront dans quelle mesure les participants comprennent les informations, si leurs niveaux d'anxiété diminuent et dans quelle mesure ils suivent les instructions post-opératoires. Cela est mesuré à travers des questionnaires qui évaluent leurs connaissances et leurs sentiments. L'étude vise à développer des outils éducatifs efficaces qui peuvent être utilisés largement pour améliorer les soins aux patients et s'assurer que chacun a les mêmes opportunités de succès de traitement, indépendamment des barrières linguistiques ou de littératie.

Titre officielMultilingual Animated Video Education for Retinal Detachment Surgery: A Randomized Controlled Trial
Sponsor principalUniversity of Toronto
Contacts de l'étudeTina Felfeli, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

600 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesMaladies de la rétineDécollement de la rétine

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adults ≥18 years.

Diagnosis of primary rhegmatogenous retinal detachment.

Planned repair with pneumatic retinopexy (PnR), pars plana vitrectomy (PPV), or scleral buckle (SB).

Able to provide informed consent.

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Repeat retinal detachment surgery in study eye.

Combined complex procedures (e.g., PPV + corneal transplant).

Severe cognitive impairment precluding consent.

Hearing impairment preventing use of audio track (without aid).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Standard counselling plus a 5-minute animated video in the patient's preferred language, covering diagnosis, surgical steps, and post-operative positioning. Video includes high-contrast visuals and audio narration.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University Health Network, Toronto Western Hospital

Toronto, CanadaOuvrir University Health Network, Toronto Western Hospital dans Google Maps
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