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Vernis au fluor à nanoparticules de titane pour patients orthodontiques

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Ce qui est testé

Fluoride varnish

+ Novel titania nanoparticle infused fluoride varnish

Procédure
Qui peut participer

De 16 à 30 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : novembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPakistan Institute of Medical Sciences
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à déterminer quel type de vernis au fluor est le plus efficace pour prévenir l'accumulation de plaque dentaire chez les patients portant des appareils orthodontiques fixes. Les chercheurs comparent un nouveau type de vernis au fluor contenant des nanoparticules de titane issues des feuilles de Moringa oleifera à un vernis au fluor traditionnel. L'objectif est de vérifier si le vernis au fluor enrichi de nanoparticules peut mieux prévenir la formation de biofilm, responsable de la plaque dentaire, ce qui est crucial pour maintenir une bonne santé bucco-dentaire et éviter les complications telles que les caries ou les maladies des gencives chez les personnes portant des appareils orthodontiques. Les participants à l'étude recevront soit le nouveau vernis au fluor enrichi de nanoparticules de titane, soit le vernis au fluor conventionnel appliqué sur leurs dents. L'étude est conçue de manière à ce que ni les participants ni les chercheurs ne sachent quel type de vernis chaque participant reçoit, garantissant ainsi des résultats non biaisés. L'efficacité de chaque vernis sera mesurée en observant la quantité de plaque ou de biofilm qui se forme au fil du temps. Cette étude vise à fournir des informations précieuses pour améliorer les soins dentaires des patients orthodontiques.

Titre officielComparing the Antiplaque Efficacy of Titania Nanoparticle Infused Fluoride Varnish vs Conventional Fluoride Varnish in Fixed Orthodontic Patients-A Triple Blind Randomised Controlled Trial.
NCT07180849
Sponsor principalPakistan Institute of Medical Sciences
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 16 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients planned for fixed orthodontic treatment.

Patients within age group 16-30 years.

Patient with no history of previous orthodontic treatment.

Patients with no active periodontal diseases.

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient undergoing any antibiotic therapy.

Patients with any craniofacial abnormality.

Patient with mixed dentition

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group A will receive topical application of conventional fluoride varnish.

Groupe II

Expérimental
Group B will receive topical application of titania nanoparticle infused varnish.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Pakistan Institute of Medical Sciences

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