Vernis au fluor à nanoparticules de titane pour patients orthodontiques
Fluoride varnish
+ Novel titania nanoparticle infused fluoride varnish
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à déterminer quel type de vernis au fluor est le plus efficace pour prévenir l'accumulation de plaque dentaire chez les patients portant des appareils orthodontiques fixes. Les chercheurs comparent un nouveau type de vernis au fluor contenant des nanoparticules de titane issues des feuilles de Moringa oleifera à un vernis au fluor traditionnel. L'objectif est de vérifier si le vernis au fluor enrichi de nanoparticules peut mieux prévenir la formation de biofilm, responsable de la plaque dentaire, ce qui est crucial pour maintenir une bonne santé bucco-dentaire et éviter les complications telles que les caries ou les maladies des gencives chez les personnes portant des appareils orthodontiques. Les participants à l'étude recevront soit le nouveau vernis au fluor enrichi de nanoparticules de titane, soit le vernis au fluor conventionnel appliqué sur leurs dents. L'étude est conçue de manière à ce que ni les participants ni les chercheurs ne sachent quel type de vernis chaque participant reçoit, garantissant ainsi des résultats non biaisés. L'efficacité de chaque vernis sera mesurée en observant la quantité de plaque ou de biofilm qui se forme au fil du temps. Cette étude vise à fournir des informations précieuses pour améliorer les soins dentaires des patients orthodontiques.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 16 à 30 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Pakistan Institute of Medical Sciences
Islamabad, PakistanOuvrir Pakistan Institute of Medical Sciences dans Google Maps