Recrutement imminent

TRP-TriptansNiveaux de tryptophane et efficacité des triptans chez les patients migraineux

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies du cerveau+3

+ Maladies du système nerveux central

+ Troubles de la Migraine

De 18 à 50 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : novembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Contacts de l'étudeLise Laclautre
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

La migraine est un problème de santé important qui touche des personnes dans le monde entier, entraînant une invalidité significative. Les triptans sont des médicaments couramment utilisés qui aident à soulager la douleur et les symptômes des migraines en agissant sur les vaisseaux sanguins et en réduisant l'inflammation. Malgré leur efficacité, tous les patients ne ressentent pas de soulagement avec les triptans. Cette étude se concentre sur la compréhension des raisons pour lesquelles certaines personnes ne répondent pas bien à ces médicaments. Elle examine le rôle du tryptophane, un acide aminé essentiel, dans l'influence de l'efficacité des triptans. Comme le tryptophane contribue à la production de substances chimiques importantes comme la sérotonine, qui sont impliquées dans la gestion des migraines, comprendre son rôle pourrait aider à améliorer le traitement pour ceux qui trouvent actuellement les triptans inefficaces. L'étude observe des patients souffrant de migraines pour comparer les niveaux de tryptophane chez ceux qui répondent bien aux triptans et ceux qui ne répondent pas. Les échantillons de sang des participants sont analysés pour mesurer le tryptophane et ses sous-produits. Pour ceux qui subissent une ponction lombaire dans le cadre de leurs soins réguliers, le liquide céphalo-rachidien est également examiné. De plus, l'étude explore le lien potentiel entre le métabolisme du tryptophane et des conditions comme la maladie inflammatoire chronique de l'intestin, qui pourraient affecter la manière dont le corps absorbe et traite le tryptophane. En identifiant ces connexions, l'étude vise à améliorer la compréhension et les options de traitement pour les personnes souffrant de migraines.

Titre officielTryptophan as a Modulating Factor in the Antimigraine Efficacy of Triptans
NCT07177885
Sponsor principalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Contacts de l'étudeLise Laclautre
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

144 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralTroubles de la MigraineMaladies du système nerveuxTroubles de la céphaléeTroubles de la céphalée primaire

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Cisgender women, premenopausal, aged 18 to 50 years.

Cisgender men, aged 18 to 50 years.

Diagnosed with migraine (according to ICHD-3 criteria).

Diagnosed as responders or non-responders to triptans (according to the criteria of Sacco et al., 2022).

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients under guardianship, curatorship, deprivation of liberty, or legal protection

Pregnant and breastfeeding women

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

CHU de Clermont-Ferrand

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