TirzepatideTirzépatide pour l'insuffisance rénale chronique avec diabète ou obésité
Tirzepatide
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer la sécurité et l'efficacité d'un médicament appelé tirzépatide (également connu sous le nom de Spartina) pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique qui ne sont pas encore sous dialyse. L'accent est mis sur les patients qui ont également du diabète ou de l'obésité, en particulier ceux avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur à 27. En étudiant ce groupe, les chercheurs espèrent trouver de meilleures options de traitement qui peuvent aider à gérer la fonction rénale et les problèmes de santé associés. Cet essai est important car il cherche à répondre aux défis auxquels sont confrontés les patients atteints de maladie rénale chronique, y compris ceux liés à la gestion du poids et de la glycémie. Les participants à cet essai se rendront à l'hôpital Labafinezhad à Téhéran, en Iran, où ils recevront une thérapie à base de tirzépatide. L'étude surveillera les changements dans divers indicateurs de santé tels que le poids, l'IMC, les triglycérides, les besoins en insuline et les niveaux de glycémie pour déterminer l'efficacité du médicament. La sécurité sera également évaluée en vérifiant les fonctions thyroïdiennes et hépatiques, ainsi que d'autres indicateurs de santé pertinents. L'étude recueillera des données au début, puis après un et trois mois pour évaluer à la fois l'efficacité et la sécurité du traitement. L'objectif est de mieux comprendre les avantages et les risques potentiels de l'utilisation de la tirzépatide dans cette population de patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.15 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site