Recrutement imminent

TirzepatideTirzépatide pour l'insuffisance rénale chronique avec diabète ou obésité

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Ce qui est testé

Tirzepatide

Médicament
Qui peut participer

Poids Corporel+5

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Obésité

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalShahid Beheshti University of Medical Sciences
Contacts de l'étudeNooshin Dalili, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer la sécurité et l'efficacité d'un médicament appelé tirzépatide (également connu sous le nom de Spartina) pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique qui ne sont pas encore sous dialyse. L'accent est mis sur les patients qui ont également du diabète ou de l'obésité, en particulier ceux avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur à 27. En étudiant ce groupe, les chercheurs espèrent trouver de meilleures options de traitement qui peuvent aider à gérer la fonction rénale et les problèmes de santé associés. Cet essai est important car il cherche à répondre aux défis auxquels sont confrontés les patients atteints de maladie rénale chronique, y compris ceux liés à la gestion du poids et de la glycémie. Les participants à cet essai se rendront à l'hôpital Labafinezhad à Téhéran, en Iran, où ils recevront une thérapie à base de tirzépatide. L'étude surveillera les changements dans divers indicateurs de santé tels que le poids, l'IMC, les triglycérides, les besoins en insuline et les niveaux de glycémie pour déterminer l'efficacité du médicament. La sécurité sera également évaluée en vérifiant les fonctions thyroïdiennes et hépatiques, ainsi que d'autres indicateurs de santé pertinents. L'étude recueillera des données au début, puis après un et trois mois pour évaluer à la fois l'efficacité et la sécurité du traitement. L'objectif est de mieux comprendre les avantages et les risques potentiels de l'utilisation de la tirzépatide dans cette population de patients.

Titre officielSafety and Effectiveness of Tirzepatide(Spartina )in Chronic Kidney Failure a Single-center Study
NCT07176663
Sponsor principalShahid Beheshti University of Medical Sciences
Contacts de l'étudeNooshin Dalili, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoids

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
âge ≥ 18 ans et antécédents de diabète ou IMC supérieur à 27

Un critère d'exclusion empêche la participation
Utilisation antérieure d'une thérapie similaire pendant moins de 3 mois en raison de l'incapacité à capturer tous les points de mesure de l'efficacité et de la sécurité dans ce court laps de temps et/ou non-adhérence à la thérapie par tirzépatide

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
weekly injection of Tirzepatide (Spartina)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Nooshin Dalili

Tehran, IranOuvrir Nooshin Dalili dans Google Maps
Recrutement imminent1 Centres d'Étude