Bain de bouche à l'huile de coco pour la santé parodontale
Coconut oil
+ Placebo
Maladie chronique+6
+ Maladies de la bouche
+ Maladies stomatognathiques
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine l'efficacité d'un nouveau bain de bouche contenant de l'huile de coco et du xylitol pour améliorer la santé des gencives. Elle cible les personnes souffrant de problèmes parodontaux, qui affectent les gencives et peuvent entraîner des problèmes dentaires plus graves s'ils ne sont pas traités. L'objectif est de déterminer si ce bain de bouche naturel peut donner de meilleurs résultats qu'un placebo, qui est une substance sans principes actifs. Trouver un rinçage buccal plus efficace pourrait aider les gens à maintenir une meilleure santé bucco-dentaire naturellement et sans l'utilisation d'agents chimiques, réduisant potentiellement le risque de maladie des gencives. Les participants à l'étude utiliseront le bain de bouche à l'huile de coco et au xylitol ou un rinçage placebo, qu'ils feront circuler dans leur bouche selon les instructions. Les chercheurs évalueront la santé des gencives des participants en examinant de nouveaux paramètres parodontaux pour voir s'il y a des améliorations. L'étude ne mentionne pas de risques ou de bénéfices spécifiques au-delà de l'objectif général d'évaluer l'efficacité, se concentrant plutôt sur la découverte de savoir si ce bain de bouche naturel peut faire une différence positive dans la santé des gencives.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Prishtina Dentistry School
Pristina, KosovoOuvrir University of Prishtina Dentistry School dans Google Maps