Recrutement en cours

Effet thermique de la thérapie par lumière de faible intensité sur différents types de peau

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Ce qui est testé

Three 15-minute low-level light therapy sessions using Light Emitting Diodes of wavelength 633nm (Essilor epi-c plus).

Dispositif médical
Qui peut participer

Dysfonction de la Glande de Meibomius+2

+ Maladies oculaires

+ Maladies des paupières

À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Houston
Contacts de l'étudeEric Ritchey, OD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 juin 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer si la thérapie par lumière de faible intensité (LLLT) affecte la température de la peau différemment chez les individus ayant des tons de peau variés. Elle se concentre sur la comparaison des effets sur les personnes à peau plus claire (types I-IV) par rapport à celles à peau plus foncée (types V-VI) en utilisant un dispositif spécifique de thérapie par lumière appelé Epi-C-Plus. Comprendre ces différences est important car cela peut aider à améliorer la sécurité et l'efficacité des traitements pour différents types de peau, potentiellement améliorant les options et les résultats de soins de la peau pour une diversité d'individus. Les participants à l'étude subiront une thérapie par lumière de faible intensité en utilisant le dispositif Epi-C-Plus, qui émet une lumière à une longueur d'onde de 633 nm. L'aspect principal mesuré est le changement de température de la peau après la thérapie. Cette étude ne spécifie aucun risque ou bénéfice particulier pour les participants, car elle se concentre principalement sur l'observation et la comparaison des effets thermiques sur différents tons de peau. Les résultats pourraient conduire à des plans de traitement personnalisés qui prennent en compte les caractéristiques individuelles de la peau.

Titre officielLow Level Light Therapy & Skin Pigmentation
NCT07173530
Sponsor principalUniversity of Houston
Contacts de l'étudeEric Ritchey, OD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Dysfonction de la Glande de MeibomiusMaladies oculairesMaladies des paupièresMaladies de l'appareil lacrymalSyndromes de l'œil sec

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ability to read and understand the study informed consent in English

Age 18 years or older at enrollment

Individuals with MGD based on one or more of the following clinical signs/symptoms, e.g., meibum quality score of 1-3 (Bron et al.), meibography score of 1, 2, or 3 on the Pult Meiboscale, non-invasive 1st tear break up time of 10 seconds or less, or an Ocular Surface Disease Index (OSDI) score greater than 12 points.

10 critères d'exclusion empêchent la participation
History of corneal ectasia (e.g. keratoconus, Pellucid marginal degeneration)

Active anterior segment pathology (e.g., bacterial conjunctivitis, microbial keratitis)

History of systemic disease associated with aqueous-deficient dry eye disease (e.g., Sjogren's syndrome)

History of corneal surgery, refractive surgery, or eyelid surgery within 6 months

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Individuals with skin tones I-IV on the Fitzpatrick scale will receive low-level light therapy

Groupe II

Expérimental
Individuals with skin tones V-Vi on the Fitzpatrick scale will receive low-level light therapy

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

The University of Houston College of Optometry

Houston, United StatesOuvrir The University of Houston College of Optometry dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude