Effet thermique de la thérapie par lumière de faible intensité sur différents types de peau
Three 15-minute low-level light therapy sessions using Light Emitting Diodes of wavelength 633nm (Essilor epi-c plus).
Dysfonction de la Glande de Meibomius+2
+ Maladies oculaires
+ Maladies des paupières
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 11 juin 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer si la thérapie par lumière de faible intensité (LLLT) affecte la température de la peau différemment chez les individus ayant des tons de peau variés. Elle se concentre sur la comparaison des effets sur les personnes à peau plus claire (types I-IV) par rapport à celles à peau plus foncée (types V-VI) en utilisant un dispositif spécifique de thérapie par lumière appelé Epi-C-Plus. Comprendre ces différences est important car cela peut aider à améliorer la sécurité et l'efficacité des traitements pour différents types de peau, potentiellement améliorant les options et les résultats de soins de la peau pour une diversité d'individus. Les participants à l'étude subiront une thérapie par lumière de faible intensité en utilisant le dispositif Epi-C-Plus, qui émet une lumière à une longueur d'onde de 633 nm. L'aspect principal mesuré est le changement de température de la peau après la thérapie. Cette étude ne spécifie aucun risque ou bénéfice particulier pour les participants, car elle se concentre principalement sur l'observation et la comparaison des effets thermiques sur différents tons de peau. Les résultats pourraient conduire à des plans de traitement personnalisés qui prennent en compte les caractéristiques individuelles de la peau.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
The University of Houston College of Optometry
Houston, United StatesOuvrir The University of Houston College of Optometry dans Google Maps