Terminé

REMS vs NEWS2 pour la pronostication de la septicémie aux urgences

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Infections+3

+ Inflammation

+ Processus pathologiques

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : janvier 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJubilee Mission Medical College and Research Institute
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de deux systèmes de notation différents, le REMS (Rapid Emergency Medicine Score) et le NEWS2 (National Early Warning Score 2), pour prédire les résultats de santé des patients qui se présentent au service des urgences avec une suspicion de sepsis. La sepsis est une affection médicale grave pouvant entraîner de graves complications, voire la mort, c'est pourquoi il est crucial de pouvoir prédire quels patients pourraient connaître des issues plus défavorables. Bien que le NEWS2 soit généralement utilisé pour surveiller les patients à l'hôpital afin de détecter les premiers signes de détérioration, le REMS est habituellement utilisé pour prédire le risque de mortalité chez les patients non chirurgicaux. Des recherches récentes suggèrent que le REMS pourrait être encore meilleur pour prédire les résultats des patients atteints de sepsis que d'autres systèmes de notation similaires, rendant cette comparaison particulièrement précieuse. Dans cette étude observationnelle, les chercheurs examineront les patients qui se présentent aux urgences avec une sepsis potentielle. Ils enregistreront les scores des systèmes REMS et NEWS2 pour ces patients, sans administrer de nouveaux traitements. Au fil du temps, les chercheurs suivront les résultats de santé des patients, tels que la récupération ou les complications, pour voir quel système de notation prédit plus précisément ces résultats. Cette étude n'implique aucune intervention directe, de sorte que les participants ne subiront aucun risque ou bénéfice supplémentaire au-delà des soins standards qu'ils recevraient normalement. L'objectif principal est de déterminer quel score fournit de meilleures informations aux médecins pour améliorer les soins aux patients à l'avenir.

Titre officielProspective Observational Study to Determine the Utility of REMS in Comparison to NEWS2 for Predicting Morbidity and Mortality Among Patients Presenting to the ED Suspicion of Sepsis
NCT07171918
Sponsor principalJubilee Mission Medical College and Research Institute
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

130 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfectionsInflammationProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesSyndrome de Réponse Inflammatoire SystémiqueSepsis

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
All patients presenting to ED of Tertiary Care Hospital in Thrissur.

Patients age >/=18 years

Patients who give informed consent for participation in the study.

Suspicion of sepsis at the time of presentation to ED as per SSC Guidelines 2021

2 critères d'exclusion empêchent la participation
All patients with an alternate diagnosis other than sepsis at the time of discharge.

Patients referred from other hospitals with diagnosis of sepsis, after initiation of treatment

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Department of Emergency Medicine, Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Thrissur, IndiaOuvrir Department of Emergency Medicine, Jubilee Mission Medical College and Research Institute dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude