Adoption du vaccin contre le VRS chez les adultes latinos âgés
Motivate Aim: CHW text message reminders and counseling
+ Motivate Aim: CHW text message reminders only
+ Activate Aim: CHW text message reminders and counseling
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 10 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude se concentre sur l'augmentation de la vaccination contre le VRS (virus respiratoire syncytial) chez les adultes latinos âgés. Cela est réalisé en utilisant une approche communautaire qui comprend le conseil par des agents de santé communautaires et l'envoi de rappels par SMS. L'étude est cruciale car elle vise à remédier aux faibles taux de vaccination contre le VRS dans cette communauté, ce qui peut aider à prévenir les maladies respiratoires graves chez les personnes âgées. En améliorant les taux de vaccination, l'étude espère améliorer la santé globale et réduire la charge des maladies liées au VRS dans cette population. Les participants à l'étude sont divisés en groupes pour recevoir différentes interventions. Certains recevront des conseils de la part des agents de santé communautaires et des SMS pour les encourager à se faire vacciner contre le VRS, tandis que d'autres ne recevront que des SMS. Dans une autre partie de l'étude, les jeunes adultes latinos sont encouragés à discuter de la vaccination contre le VRS avec les personnes âgées de leur cercle social. Le succès des interventions est mesuré par le nombre de personnes âgées qui se font vacciner et le nombre de discussions sur le vaccin au sein des réseaux sociaux. L'étude utilise des méthodes de recherche communautaire pour s'assurer que les interventions sont pertinentes et efficaces pour les participants.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.750 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Motivate Aim Inclusion Criteria: * Age 50 years or older * Self-identify as Latino/a/x and/or indigenous groups from Latin America * Eligible for RSV vaccination per current CDC/ACIP recommendations * Fluent in Spanish or English * Has not received the RSV vaccine * Has a cell phone * Lives or works in San Francisco or Daly City * Able to provide informed consent Motivate Aim Exclusion Criteria: * Intent to move outside of San Francisco or Daly City in the next year * Nursing home resident * Household member participating in Aim 1 or 2 * Unable to provide consent Motivate Aim Inclusion Criteria: * Age 18-49 years * Self-identify as Latino/a/x and/or indigenous groups from Latin America * Fluent in English or Spanish * Has \>1 family member or friend 50 years or older who they have seen or spoken to for \>15 minutes in the last 6 months and who lives in the United States Activate Trial Exclusion Criteria: * Household member enrolled in Aim 1 or 2 * Unable to provide consent
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site