CTSEffet du courant russe sur la force de préhension après libération du canal carpien
russian current
+ selected physical therapy program
Syndrome du canal carpien+7
+ Syndromes de compression nerveuse
+ Maladies du système nerveux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Le syndrome du canal carpien (SCC) est une affection dans laquelle un nerf du poignet est comprimé, provoquant des symptômes tels que des engourdissements, des picotements et des douleurs dans la main. Il est particulièrement fréquent chez les femmes et peut être causé par des facteurs tels que des blessures, la grossesse ou des mouvements répétés du poignet. Cette étude examine comment le courant russe, un type de stimulation électrique, peut aider à améliorer la force de préhension et la fonction de la main après une chirurgie pour le SCC. Bien que cette technique de stimulation électrique soit connue pour être efficace et moins douloureuse, son impact spécifique sur la force et la fonction de la main après une chirurgie du canal carpien n'a pas été largement étudiée. Cette recherche est importante car elle pourrait offrir une nouvelle méthode pour améliorer la récupération des personnes subissant une chirurgie pour le SCC. Dans cette étude, les participants ayant subi une libération du canal carpien recevront un traitement utilisant le courant russe. Cela implique d'appliquer une stimulation électrique aux muscles, ce qui est connu pour aider à améliorer la force musculaire. L'étude vise à mesurer les changements dans la force de préhension des participants et la manière dont ils peuvent utiliser leurs mains après le traitement. En évaluant ces aspects, les chercheurs espèrent déterminer l'efficacité du courant russe comme méthode de traitement pour améliorer la récupération après une chirurgie du canal carpien. L'étude ne détaille pas les risques ou avantages spécifiques, mais l'utilisation de la stimulation électrique est généralement considérée comme bien tolérée et moins douloureuse par rapport à d'autres méthodes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.52 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 25 à 35 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires