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Évaluation des lentilles intraoculaires Clareon PanOptix Pro après une chirurgie de la cataracte

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Ce qui est testé

Clareon PanOptix Pro/Pro Toric Trifocal IOL

+ Phacoemulsification

Dispositif médicalProcédure
Qui peut participer

Aphakie+3

+ Cataracte

+ Maladies oculaires

À partir de 22 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAlcon Research
Contacts de l'étudeAlcon Call Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 14 octobre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'évaluation de deux types de lentilles, Clareon PanOptix Pro et Clareon PanOptix Pro Toric, utilisées lors de la chirurgie de la cataracte. Elle est destinée aux personnes nécessitant une chirurgie de la cataracte des deux yeux. Les cataractes peuvent provoquer une vision floue et rendre les activités quotidiennes difficiles, et ces nouvelles options de lentilles visent à améliorer la qualité de la vision après la chirurgie. En comprenant comment ces lentilles se comportent dans des conditions réelles, l'étude peut aider à améliorer les options de traitement pour les personnes atteintes de cataracte. Les participants à l'étude effectueront neuf visites programmées sur environ sept mois. Chaque participant subira une chirurgie de la cataracte des deux yeux, la deuxième intervention ayant lieu dans un délai de 7 à 14 jours après la première. L'étude ne spécifie pas les résultats particuliers qu'elle mesure, mais en général, de telles études évaluent les améliorations de la clarté visuelle et les éventuels effets secondaires. L'étude fournit des informations précieuses concernant l'efficacité et la sécurité de ces lentilles intraoculaires spécifiques dans l'amélioration de la vision après une chirurgie de la cataracte.

Titre officielPost Market Clinical Evaluation of Clareon PanOptix Pro and Clareon PanOptix Pro Toric IOLs
NCT07161635
Sponsor principalAlcon Research
Contacts de l'étudeAlcon Call Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 22 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AphakieCataracteMaladies oculairesMaladies du CristallinPresbytieErreurs de Réfraction

Critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Ocular conditions as specified in the protocol;

Subjects who desire monovision correction;

Previous intraocular or corneal surgery;

Other protocol-defined exclusion criteria may apply.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The clouded lens will be removed by phacoemulsification, after which the PanOptix Pro and/or PanOptix Pro Toric IOLs will be implanted.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Recrutement en cours

Wolstan & Goldberg Eye Associates

Torrance, United StatesOuvrir Wolstan & Goldberg Eye Associates dans Google Maps
Recrutement en cours

Moyes Eye Center

Kansas City, United States
Recrutement en cours

Carolina Eyecare Physicians LLC

Mt. Pleasant, United States
Recrutement en cours

Houston Eye Associates

Houston, United States
Recrutement en cours
5 Centres d'Étude