Évaluation des lentilles intraoculaires Clareon PanOptix Pro après une chirurgie de la cataracte
Clareon PanOptix Pro/Pro Toric Trifocal IOL
+ Phacoemulsification
Aphakie+3
+ Cataracte
+ Maladies oculaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 14 octobre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'évaluation de deux types de lentilles, Clareon PanOptix Pro et Clareon PanOptix Pro Toric, utilisées lors de la chirurgie de la cataracte. Elle est destinée aux personnes nécessitant une chirurgie de la cataracte des deux yeux. Les cataractes peuvent provoquer une vision floue et rendre les activités quotidiennes difficiles, et ces nouvelles options de lentilles visent à améliorer la qualité de la vision après la chirurgie. En comprenant comment ces lentilles se comportent dans des conditions réelles, l'étude peut aider à améliorer les options de traitement pour les personnes atteintes de cataracte. Les participants à l'étude effectueront neuf visites programmées sur environ sept mois. Chaque participant subira une chirurgie de la cataracte des deux yeux, la deuxième intervention ayant lieu dans un délai de 7 à 14 jours après la première. L'étude ne spécifie pas les résultats particuliers qu'elle mesure, mais en général, de telles études évaluent les améliorations de la clarté visuelle et les éventuels effets secondaires. L'étude fournit des informations précieuses concernant l'efficacité et la sécurité de ces lentilles intraoculaires spécifiques dans l'amélioration de la vision après une chirurgie de la cataracte.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 22 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 5 sites
Wolstan & Goldberg Eye Associates
Torrance, United StatesOuvrir Wolstan & Goldberg Eye Associates dans Google MapsMoyes Eye Center
Kansas City, United StatesCarolina Eyecare Physicians LLC
Mt. Pleasant, United StatesHouston Eye Associates
Houston, United States