Recrutement en cours

Réadaptation postopératoire pour la hernie discale lombaire

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Standardized Postoperative Rehabilitation Protocol

Comportemental
Qui peut participer

Maladies osseuses+4

+ Hernie

+ Déplacement de Disque Intervertébral

De 19 à 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLi Xiang
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact du moment de la rééducation après une chirurgie de la colonne vertébrale sur les résultats de récupération des patients atteints d'une hernie discale lombaire, une condition où le coussinet mou entre les os de la colonne vertébrale fait saillie. La recherche se concentre spécifiquement sur les patients ayant subi un type particulier de chirurgie de la colonne vertébrale appelé chirurgie endoscopique unilatérale biportale (UBE). En déterminant si le début de la rééducation plus tôt ou plus tard après la chirurgie fait une différence, l'étude vise à fournir des informations précieuses qui peuvent aider les médecins à prendre de meilleures décisions de traitement et à améliorer les soins aux patients. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes. Un groupe commence les exercices de rééducation deux semaines après leur chirurgie, tandis que l'autre groupe commence six semaines après. L'étude collecte et analyse les données des deux groupes avant la chirurgie, immédiatement après la chirurgie et sur une période de suivi d'un an. L'accent est mis sur la comparaison des résultats de récupération des deux groupes pour voir quel moment conduit à de meilleurs résultats. Ce faisant, l'étude espère trouver le meilleur calendrier de rééducation pour améliorer la récupération chez les patients ayant subi cette chirurgie spécifique de la colonne vertébrale.

Titre officielThe Influence of the Timing of Postoperative Rehabilitation Intervention on the Clinical
NCT07161232
Sponsor principalLi Xiang
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

72 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 19 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesHernieDéplacement de Disque IntervertébralMaladies musculo-squelettiquesMaladies de la colonne vertébraleConditions pathologiques, signes et symptômesConditions pathologiques anatomiques

Critères

Inclusion Criteria: * Aged between 19 and 65 years. Diagnosed with lumbar disc herniation by imaging and scheduled for unilateral biportal endoscopic (UBE) surgery. Presenting with radicular pain in the lower extremity, with a history of less than 1 year. Able to understand Chinese and complete questionnaires independently. Physically capable of participating in exercise rehabilitation. Willing to participate and provide written informed consent. Exclusion Criteria: * Aged under 18 or over 65 years. Combined with other spinal pathologies (e.g., ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, spinal tumor, spinal fracture, cauda equina syndrome). Diagnosis of neurological disorders (e.g., multiple sclerosis, Parkinson's disease). Presence of uncontrolled cardiovascular, respiratory, or peripheral vascular diseases. History of severe psychiatric disorders (e.g., schizophrenia). Previous history of spinal surgery. Pregnancy or lactation. Inability to understand or comply with the study procedures.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients in this arm will commence a standardized, progressive rehabilitation program at 2 weeks (±3 days) following unilateral biportal endoscopic (UBE) surgery. The regimen consists of core stability exercises and neurodynamic techniques designed to early activate core muscles, prevent neural adhesion, and restore function. Specific exercises include transverse abdominis activation, sit-to-stand training with abdominal bracing, four-point kneeling rockbacks for spinal mobility, neural mobilization in the modified straight leg raise position, and neural sliding techniques. The exercises are performed once daily and progressed based on patient tolerance. The entire intervention is supervised by a senior physical therapist.

Groupe II

Comparateur actif
This arm serves as the active comparator. Patients will commence the identical standardized, progressive rehabilitation program as the Experimental arm at 6 weeks (±3 days) following unilateral biportal endoscopic (UBE) surgery. The content of the rehabilitation regimen, exercise frequency, progression criteria, and supervision by a physical therapist are exactly the same as in the Experimental arm. This timing represents the conventional, later postoperative rehabilitation approach.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Beijing Friendship Hospital

Beijing, ChinaOuvrir Beijing Friendship Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude