Réadaptation postopératoire pour la hernie discale lombaire
Standardized Postoperative Rehabilitation Protocol
Maladies osseuses+4
+ Hernie
+ Déplacement de Disque Intervertébral
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 28 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact du moment de la rééducation après une chirurgie de la colonne vertébrale sur les résultats de récupération des patients atteints d'une hernie discale lombaire, une condition où le coussinet mou entre les os de la colonne vertébrale fait saillie. La recherche se concentre spécifiquement sur les patients ayant subi un type particulier de chirurgie de la colonne vertébrale appelé chirurgie endoscopique unilatérale biportale (UBE). En déterminant si le début de la rééducation plus tôt ou plus tard après la chirurgie fait une différence, l'étude vise à fournir des informations précieuses qui peuvent aider les médecins à prendre de meilleures décisions de traitement et à améliorer les soins aux patients. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes. Un groupe commence les exercices de rééducation deux semaines après leur chirurgie, tandis que l'autre groupe commence six semaines après. L'étude collecte et analyse les données des deux groupes avant la chirurgie, immédiatement après la chirurgie et sur une période de suivi d'un an. L'accent est mis sur la comparaison des résultats de récupération des deux groupes pour voir quel moment conduit à de meilleurs résultats. Ce faisant, l'étude espère trouver le meilleur calendrier de rééducation pour améliorer la récupération chez les patients ayant subi cette chirurgie spécifique de la colonne vertébrale.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.72 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 19 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Aged between 19 and 65 years. Diagnosed with lumbar disc herniation by imaging and scheduled for unilateral biportal endoscopic (UBE) surgery. Presenting with radicular pain in the lower extremity, with a history of less than 1 year. Able to understand Chinese and complete questionnaires independently. Physically capable of participating in exercise rehabilitation. Willing to participate and provide written informed consent. Exclusion Criteria: * Aged under 18 or over 65 years. Combined with other spinal pathologies (e.g., ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, spinal tumor, spinal fracture, cauda equina syndrome). Diagnosis of neurological disorders (e.g., multiple sclerosis, Parkinson's disease). Presence of uncontrolled cardiovascular, respiratory, or peripheral vascular diseases. History of severe psychiatric disorders (e.g., schizophrenia). Previous history of spinal surgery. Pregnancy or lactation. Inability to understand or comply with the study procedures.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site