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ATTAIN-OA PAINOrforglipron pour l'obésité et l'ostéoarthrose du genou

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'Orforglipron dans le traitement de l'obésité et de l'arthrose du genou chez les adultes.

Ce qui est testé

Orforglipron

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Arthrite+10

+ Poids Corporel

+ Maladies des Articulations

À partir de 18 ans
1 critère d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEli Lilly and Company
Contacts de l'étudeTrial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) orVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 21 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 septembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique se concentre sur le test d'un médicament appelé orforglipron pour évaluer son efficacité et sa sécurité chez les personnes obèses ou en surpoids souffrant également d'ostéoarthrose du genou, une cause fréquente de douleur au genou. L'ostéoarthrose est une affection dans laquelle le cartilage articulaire se dégrade, entraînant douleur et raideur. En étudiant ce médicament, les chercheurs visent à offrir potentiellement une nouvelle option de traitement qui pourrait aider à soulager la douleur au genou et améliorer la qualité de vie de ceux qui sont touchés à la fois par l'obésité et l'ostéoarthrose. Les participants à l'étude prendront de l'orforglipron une fois par jour, et l'essai durera environ 74 semaines. Pendant ce temps, les participants seront étroitement surveillés pour évaluer l'efficacité du médicament dans la réduction de la douleur au genou et sa sécurité globale. L'étude est conçue comme un essai en double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs ne savent qui reçoit le médicament réel ou un placebo, ce qui aide à garantir des résultats non biaisés. L'étude vise à recueillir des données complètes sur les avantages potentiels et les éventuels effets secondaires de l'orforglipron dans le traitement de l'ostéoarthrose du genou chez les personnes obèses ou en surpoids.

Titre officielA Phase 3 Study to Investigate the Efficacy and Safety of Orforglipron Once Daily in Participants Who Have Obesity or Overweight and Osteoarthritis of the Knee: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo-Controlled Trial
NCT07153471
Sponsor principalEli Lilly and Company
Contacts de l'étudeTrial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) orVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 21 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

800 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthritePoids CorporelMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionArthroseMaladies rhumatismalesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoids

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Avoir un indice de masse corporelle (IMC) de 27 kilogrammes par mètre carré (kg/m2) ou plus au moment du dépistage

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will receive orforglipron orally

Groupe II

Expérimental
Participants will receive orforglipron orally

Groupe III

Placebo
Participants will receive placebo orally

Groupe IV

Placebo
Participants will receive placebo orally

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 94 sites

Recrutement en cours

Arizona Research Center

Phoenix, United StatesOuvrir Arizona Research Center dans Google Maps
Recrutement en cours

AMR Clinical

Tempe, United States
Recrutement en cours

Care Access - Huntington Beach

Huntington Beach, United States
Recrutement en cours

Care Access - Thousand Oaks

Thousand Oaks, United States
Recrutement en cours
94 Centres d'Étude