Score BIND pour l'ictère néonatal sévère en unité de soins intensifs néonatals
Cette étude vise à observer et à évaluer l'utilité du score BIND dans l'évaluation de l'ictère néonatal sévère chez les nouveau-nés admis en unité de soins intensifs néonatals.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveHyperbilirubinémie+3
+ Maladies du nouveau-né
+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'efficacité du score BIND dans la prédiction et le diagnostic de l'ictère sévère chez les nouveau-nés hospitalisés en unité de soins intensifs néonatals (USIN). L'ictère sévère peut entraîner des complications graves telles que l'encéphalopathie néonatale, qui affecte le cerveau du bébé. L'objectif est de déterminer si l'utilisation du score BIND peut aider à détecter ces problèmes précocement, permettant ainsi un traitement en temps opportun et potentiellement la prévention de complications ultérieures. Cette étude est cruciale car une intervention précoce pourrait améliorer les résultats pour les nouveau-nés présentant des taux élevés de bilirubine, la substance responsable de l'ictère. Les participants à cette étude verront leur état neurologique évalué à l'aide du score BIND, un outil qui aide à évaluer la gravité des problèmes cérébraux liés à l'ictère. Suite à cette évaluation, une photothérapie, un traitement courant pour réduire les taux de bilirubine, sera administrée. L'étude mesurera dans quelle mesure le score BIND prédit le besoin d'un tel traitement et son efficacité globale dans la gestion de l'ictère. En déterminant la valeur prédictive et diagnostique du score BIND, l'étude vise à améliorer les soins apportés aux nouveau-nés atteints d'ictère sévère, réduisant ainsi le risque de lésions cérébrales.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion criteria: Newborn \< 28 days old Neonates with severe hyperbilirubinemia need extensive phototherapy impending exchange transfusion Exclusion criteria: Age \> 28 days old Neonates with any abnormal neurological signs suggesting neurological disease (hypoxic ischemic encephalopathy, muscle disease, …etc.).
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux