Recrutement imminent

Score BIND pour l'ictère néonatal sévère en unité de soins intensifs néonatals

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But de l'étude

Cette étude vise à observer et à évaluer l'utilité du score BIND dans l'évaluation de l'ictère néonatal sévère chez les nouveau-nés admis en unité de soins intensifs néonatals.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Hyperbilirubinémie+3

+ Maladies du nouveau-né

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : octobre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeNouralhoda Ahmed Metwally
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'efficacité du score BIND dans la prédiction et le diagnostic de l'ictère sévère chez les nouveau-nés hospitalisés en unité de soins intensifs néonatals (USIN). L'ictère sévère peut entraîner des complications graves telles que l'encéphalopathie néonatale, qui affecte le cerveau du bébé. L'objectif est de déterminer si l'utilisation du score BIND peut aider à détecter ces problèmes précocement, permettant ainsi un traitement en temps opportun et potentiellement la prévention de complications ultérieures. Cette étude est cruciale car une intervention précoce pourrait améliorer les résultats pour les nouveau-nés présentant des taux élevés de bilirubine, la substance responsable de l'ictère. Les participants à cette étude verront leur état neurologique évalué à l'aide du score BIND, un outil qui aide à évaluer la gravité des problèmes cérébraux liés à l'ictère. Suite à cette évaluation, une photothérapie, un traitement courant pour réduire les taux de bilirubine, sera administrée. L'étude mesurera dans quelle mesure le score BIND prédit le besoin d'un tel traitement et son efficacité globale dans la gestion de l'ictère. En déterminant la valeur prédictive et diagnostique du score BIND, l'étude vise à améliorer les soins apportés aux nouveau-nés atteints d'ictère sévère, réduisant ainsi le risque de lésions cérébrales.

Titre officielPredictive and Diagnostic Value of BIND Score in Assessment of Severe Neonatal Jaundice Cases in NICU
NCT07150494
Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeNouralhoda Ahmed Metwally
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

HyperbilirubinémieMaladies du nouveau-néMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesHyperbilirubinémie néonatale

Critères

Inclusion criteria: Newborn \< 28 days old Neonates with severe hyperbilirubinemia need extensive phototherapy impending exchange transfusion Exclusion criteria: Age \> 28 days old Neonates with any abnormal neurological signs suggesting neurological disease (hypoxic ischemic encephalopathy, muscle disease, …etc.).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude