Impact de l'éducation sur la santé et le bien-être des familles des proches des patients sous chimiothérapie
Structured Education Program for Caregivers of Chemotherapy Patients
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 10 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer comment la fourniture d'un soutien éducatif structuré aux membres de la famille de patients recevant une chimiothérapie peut influencer leur santé globale, leurs habitudes alimentaires et leur bien-être mental. L'objectif est de comprendre si l'éducation des membres de la famille peut les aider à mieux gérer le stress, améliorer leurs choix nutritionnels et renforcer leur état psychologique. Une telle éducation pourrait être cruciale pour soutenir les familles qui s'occupent de proches subissant un traitement contre le cancer, potentiellement conduisant à une meilleure santé et à un meilleur bien-être global de la famille. Les participants à cette étude seront divisés en deux groupes : l'un recevant le soutien éducatif et l'autre non. L'éducation abordera des sujets tels que la confiance en soi, l'alimentation saine et la gestion du stress. L'étude mesurera les effets à l'aide de divers outils au début, au milieu et à la fin de la période d'étude. Ces outils évalueront les changements dans la santé familiale, l'adhésion à une alimentation saine et les niveaux de bien-être psychologique. Les résultats aideront à déterminer si le programme éducatif est bénéfique pour améliorer ces aspects pour les familles concernées. Des tests statistiques seront utilisés pour analyser les données et comprendre les résultats de l'intervention éducative.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.171 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Van Yuzuncu Yil University Hospital
Van, Turkey (Türkiye)Ouvrir Van Yuzuncu Yil University Hospital dans Google Maps