Terminé

Impact de l'éducation sur la santé et le bien-être des familles des proches des patients sous chimiothérapie

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Ce qui est testé

Structured Education Program for Caregivers of Chemotherapy Patients

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYuzuncu Yil University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer comment la fourniture d'un soutien éducatif structuré aux membres de la famille de patients recevant une chimiothérapie peut influencer leur santé globale, leurs habitudes alimentaires et leur bien-être mental. L'objectif est de comprendre si l'éducation des membres de la famille peut les aider à mieux gérer le stress, améliorer leurs choix nutritionnels et renforcer leur état psychologique. Une telle éducation pourrait être cruciale pour soutenir les familles qui s'occupent de proches subissant un traitement contre le cancer, potentiellement conduisant à une meilleure santé et à un meilleur bien-être global de la famille. Les participants à cette étude seront divisés en deux groupes : l'un recevant le soutien éducatif et l'autre non. L'éducation abordera des sujets tels que la confiance en soi, l'alimentation saine et la gestion du stress. L'étude mesurera les effets à l'aide de divers outils au début, au milieu et à la fin de la période d'étude. Ces outils évalueront les changements dans la santé familiale, l'adhésion à une alimentation saine et les niveaux de bien-être psychologique. Les résultats aideront à déterminer si le programme éducatif est bénéfique pour améliorer ces aspects pour les familles concernées. Des tests statistiques seront utilisés pour analyser les données et comprendre les résultats de l'intervention éducative.

Titre officielEffect of Education for Relatives of Chemotherapy Patients on Family Health, Nutrition, and Psychological Well-Being
NCT07147868
Sponsor principalYuzuncu Yil University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

171 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Caregiver (first-degree relative or emotional supporter) of a patient receiving chemotherapy.

Age 18 years or older.

Ability to read and understand Turkish.

Provides care or emotional support to the chemotherapy patient.

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Presence of cognitive or sensory impairments.

Failure to attend at least two education sessions (for intervention group).

Pregnancy.

Voluntary withdrawal from the study.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Arm Type: Experimental Relatives of chemotherapy patients received a structured training program covering self-efficacy, nutrition, and stress management. The training was delivered in group sessions supported by educational materials.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Van Yuzuncu Yil University Hospital

Van, Turkey (Türkiye)Ouvrir Van Yuzuncu Yil University Hospital dans Google Maps
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