Extrait de pépins de raisin pour la récupération de la fréquence cardiaque chez les jeunes individus
600 mg grape seed extract
+ 600 mg Starch
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 3 octobre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude examine si l'extrait de pépins de raisin (GSE) peut aider à améliorer la rapidité avec laquelle la fréquence cardiaque revient à la normale après l'exercice chez les jeunes. L'idée principale est que certaines réponses corporelles pourraient ralentir ce processus et que la prise de GSE pourrait le rendre plus rapide. En se concentrant sur les jeunes individus, la recherche vise à trouver de nouvelles façons de soutenir la santé cardiaque et la récupération après les activités physiques, offrant potentiellement une approche simple basée sur des suppléments pour améliorer la récupération cardiovasculaire. Les participants à l'étude participent à un test d'exercice contrôlé utilisant un vélo stationnaire et un dispositif d'exercice de préhension manuelle. On leur administre soit de l'extrait de pépins de raisin, soit un placebo, les deux traitements ayant une apparence identique pour garantir des résultats non biaisés. La récupération de la fréquence cardiaque est soigneusement suivie toutes les quelques secondes après l'exercice pour voir à quelle vitesse elle revient aux niveaux de repos. Les résultats entre l'extrait de pépins de raisin et le placebo sont comparés pour déterminer l'efficacité de l'extrait. Les participants sont étroitement surveillés pour garantir la sécurité et la précision tout au long des essais.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.12 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 30 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
California Baptist University
Riverside, United StatesOuvrir California Baptist University dans Google Maps