Terminé

Extrait de pépins de raisin pour la récupération de la fréquence cardiaque chez les jeunes individus

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Ce qui est testé

600 mg grape seed extract

+ 600 mg Starch

Complément alimentaire
Qui peut participer

De 18 à 30 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : octobre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCalifornia Baptist University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 3 octobre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude examine si l'extrait de pépins de raisin (GSE) peut aider à améliorer la rapidité avec laquelle la fréquence cardiaque revient à la normale après l'exercice chez les jeunes. L'idée principale est que certaines réponses corporelles pourraient ralentir ce processus et que la prise de GSE pourrait le rendre plus rapide. En se concentrant sur les jeunes individus, la recherche vise à trouver de nouvelles façons de soutenir la santé cardiaque et la récupération après les activités physiques, offrant potentiellement une approche simple basée sur des suppléments pour améliorer la récupération cardiovasculaire. Les participants à l'étude participent à un test d'exercice contrôlé utilisant un vélo stationnaire et un dispositif d'exercice de préhension manuelle. On leur administre soit de l'extrait de pépins de raisin, soit un placebo, les deux traitements ayant une apparence identique pour garantir des résultats non biaisés. La récupération de la fréquence cardiaque est soigneusement suivie toutes les quelques secondes après l'exercice pour voir à quelle vitesse elle revient aux niveaux de repos. Les résultats entre l'extrait de pépins de raisin et le placebo sont comparés pour déterminer l'efficacité de l'extrait. Les participants sont étroitement surveillés pour garantir la sécurité et la précision tout au long des essais.

Titre officielEffect of Acute Grape Seed Extract Supplementation on the Heart Rate Recovery in Young Individuals
NCT07137988
Sponsor principalCalifornia Baptist University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
good health, nonsmokers, those not taking medications that could affect cardiovascular function

Un critère d'exclusion empêche la participation
hypertension, muscular skeletal disorders

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Grape seed extract: 300 mg, two capsules Starch: 300 mg, two capsules

Groupe II

Placebo
Heart rate recovery with placebo (starch, 300 mg, 2 capsules)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

California Baptist University

Riverside, United StatesOuvrir California Baptist University dans Google Maps
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