Doppler des artères carotides et échocardiographie dans le choc septique pédiatrique
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveInfections+5
+ Inflammation
+ Processus pathologiques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration du traitement des enfants souffrant de choc septique, une affection grave dans laquelle la réponse du corps à une infection peut entraîner une pression artérielle dangereusement basse et une défaillance d'organes. La recherche vise à déterminer dans quelle mesure deux outils, l'échographie Doppler de la carotide et l'échocardiographie, peuvent prédire la réponse de ces jeunes patients aux traitements par fluides. Comprendre la réponse aux fluides est crucial car cela aide les médecins à décider de la quantité de fluide dont un enfant a besoin pour stabiliser son état, ce qui peut potentiellement conduire à de meilleurs résultats et à moins de risques de complications. Les participants à l'étude subissent diverses évaluations après avoir reçu des fluides pour traiter le choc septique. Les évaluations comprennent un examen clinique complet, qui vérifie les signes vitaux tels que la pression artérielle et la fréquence cardiaque, ainsi que la production d'urine et d'autres indicateurs physiques. Des analyses de sang sont effectuées pour mesurer des marqueurs importants tels que la fonction rénale et les niveaux d'inflammation. Des techniques d'imagerie comme l'échocardiographie sont utilisées pour recueillir des mesures détaillées de la fonction cardiaque et du flux sanguin. Ces évaluations aident à déterminer la précision de l'échographie Doppler de la carotide et de l'échocardiographie dans la prédiction de la réponse des enfants à la thérapie par fluides, avec pour objectif ultime d'améliorer les stratégies de traitement du choc septique pédiatrique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 1 mois à 16 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion criteria : * Children aged 1 month to 16 years. * Patients with septic shock admitted at the PICU during their fluid resuscitative phase were included.Septic shock was diagnosed according to phoenix sepsis score 2024 • Exclusion criteria: * Acquired and congenital heart disease. * Acquired and congenital renal disease. * Vascular anomalies (e.g. arteriovenous malformation, aneurysm). * Suspected intracranial hypertension. * Skin lesions or bandages at the sites of ultrasound or echo-cardiography examinations. * Anatomical anomalies of the neck.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Ain shams university _faculty of medicine
Cairo, EgyptOuvrir Ain shams university _faculty of medicine dans Google Maps