CON-POConsultation conjointe pneumologue et ORL pour asthme et rhinosinusite chronique avec polypose nasale
Joint consultation
+ Mucus sampling
+ Nasal brushing
Asthme+6
+ Maladies bronchiques
+ Hypersensibilité
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration des soins pour les patients souffrant à la fois d'asthme et de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (CRSwNP). Ces affections surviennent souvent ensemble car elles affectent différentes parties du même système respiratoire. L'étude explore si une consultation conjointe impliquant à la fois un spécialiste des poumons (pneumologue) et un spécialiste des oreilles, du nez et de la gorge (ORL) peut offrir de meilleurs résultats de traitement par rapport à la consultation de ces spécialistes séparément. L'objectif est de voir si cette approche combinée réduit le besoin de corticostéroïdes oraux, souvent utilisés pour gérer ces affections. Des résultats réussis pourraient signifier des soins plus efficaces et personnalisés pour les patients, et éventuellement introduire un modèle de santé plus efficace. Les participants à cette étude seront divisés en deux groupes. Un groupe recevra des consultations conjointes d'un pneumologue et d'un spécialiste ORL, tandis que l'autre groupe continuera avec les consultations séparées habituelles. L'efficacité de ces consultations sera mesurée en suivant le besoin de corticostéroïdes oraux au cours de l'année suivante. De plus, l'étude évaluera d'autres facteurs tels que la fréquence des crises d'asthme, les incidents liés à l'ORL, les symptômes respiratoires, la qualité de vie et l'utilisation globale des ressources de santé. Cette évaluation complète aidera à déterminer si le modèle de consultation conjointe peut offrir des avantages significatifs par rapport aux méthodes traditionnelles.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.195 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires