Recrutement imminent

CON-POConsultation conjointe pneumologue et ORL pour asthme et rhinosinusite chronique avec polypose nasale

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Ce qui est testé

Joint consultation

+ Mucus sampling

+ Nasal brushing

AutreProcédure
Qui peut participer

Asthme+6

+ Maladies bronchiques

+ Hypersensibilité

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : novembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssistance Publique Hopitaux De Marseille
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration des soins pour les patients souffrant à la fois d'asthme et de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (CRSwNP). Ces affections surviennent souvent ensemble car elles affectent différentes parties du même système respiratoire. L'étude explore si une consultation conjointe impliquant à la fois un spécialiste des poumons (pneumologue) et un spécialiste des oreilles, du nez et de la gorge (ORL) peut offrir de meilleurs résultats de traitement par rapport à la consultation de ces spécialistes séparément. L'objectif est de voir si cette approche combinée réduit le besoin de corticostéroïdes oraux, souvent utilisés pour gérer ces affections. Des résultats réussis pourraient signifier des soins plus efficaces et personnalisés pour les patients, et éventuellement introduire un modèle de santé plus efficace. Les participants à cette étude seront divisés en deux groupes. Un groupe recevra des consultations conjointes d'un pneumologue et d'un spécialiste ORL, tandis que l'autre groupe continuera avec les consultations séparées habituelles. L'efficacité de ces consultations sera mesurée en suivant le besoin de corticostéroïdes oraux au cours de l'année suivante. De plus, l'étude évaluera d'autres facteurs tels que la fréquence des crises d'asthme, les incidents liés à l'ORL, les symptômes respiratoires, la qualité de vie et l'utilisation globale des ressources de santé. Cette évaluation complète aidera à déterminer si le modèle de consultation conjointe peut offrir des avantages significatifs par rapport aux méthodes traditionnelles.

Titre officielImplementation of a Joint Pulmonologist and ENT Consultation in the Care Pathway of Patients Suffering From Asthma and Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyposis: Effectiveness Compared With Consultations by Specialty (CON-PO Study).
NCT07134686
Sponsor principalAssistance Publique Hopitaux De Marseille
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

195 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AsthmeMaladies bronchiquesHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies pulmonaires obstructivesMaladies pulmonairesMaladies des voies respiratoiresHypersensibilité respiratoire

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male or female, 18 years of age or older;

With a diagnosis of asthma;

With a diagnosis of chronic rhinosinusitis with nasal polyposis;

Whose asthma and/or chronic rhinosinusitis is/are not controlled according to SNOT-22 and ACQ-6 scores;

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient in a period of exclusion from another research protocol at the time of consent signature;

Subjects covered by articles L1121-5 to 1121-8 of the French Public Health Code (adult patients under guardianship or curatorship, patients deprived of their liberty, pregnant or breast-feeding women);

Patients who do not read and/or understand French

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Multi-disciplinary consultation with a pulmonologist and ENT specialist at the baseline visit

Groupe II

Comparateur actif
Separate consultations with a pulmonologist and ENT specialist at the baseline visit as standard care

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude