Recrutement en cours

TECARRadiofréquence et ultrasons pour la douleur de l'épaule post-AVC

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Ce qui est testé

Radiofrequency

+ Ultrasound

+ The designed physical therapy program

Dispositif médicalAutre
Qui peut participer

Maladies du cerveau+14

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

De 30 à 60 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeRewan M AloushVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 septembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore de nouvelles méthodes pour aider les personnes ayant subi un AVC et souffrant de douleurs à l'épaule, un problème courant qui peut gravement limiter les mouvements du bras et affecter la qualité de vie. Les survivants d'AVC éprouvent souvent des douleurs à l'épaule hémiplegique en raison de plusieurs facteurs, notamment une mauvaise posture et des blessures à l'épaule. L'étude se concentre sur deux méthodes de traitement, la thérapie par radiofréquence et la thérapie par ultrasons, qui sont censées soulager la douleur et favoriser la guérison en utilisant la chaleur profonde et les effets mécaniques. L'objectif est de déterminer quelle thérapie est plus efficace pour réduire la douleur et améliorer le mouvement et la fonction de l'épaule chez les patients ayant subi un AVC. Les participants à l'étude recevront soit une thérapie par radiofréquence, soit une thérapie par ultrasons. Ces traitements sont non invasifs et utilisent des dispositifs spéciaux appliqués sur la peau pour délivrer de l'énergie ciblée à la zone affectée. L'efficacité des traitements sera mesurée à l'aide de divers outils tels que l'algomètre pour évaluer les niveaux de douleur, l'échelle numérique de cotation pour l'intensité de la douleur, un goniomètre numérique pour le mouvement articulaire et l'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule pour évaluer la fonction de l'épaule. Ces mesures aideront les chercheurs à déterminer quel traitement offre de meilleurs résultats pour réduire la douleur et améliorer la mobilité des survivants d'AVC.

Titre officielComparison Between Radiofrequency and Ultrasound on Shoulder Pain, Range of Motion, and Functional Outcomes in Patients With Stroke
NCT07131943
Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeRewan M AloushVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

45 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesHémiplégieMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDouleurParalysieSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesArthralgieDouleur à l'épauleAccident Vasculaire Cérébral

Critères

Inclusion Criteria: * Fourty-five hemiplegic patients with shoulder pain post- stroke from both sexes will participate in this study. * The patients will be older than 18 years old (30-60 years old) * The presence of sub-acute shoulder pain (more than 3 months). * Sub-acute stroke survivors (3 months post-stroke). * score of 1\|1+ points on the Modified Ashworth Scale (MAS) on shoulder joint. * Stage 2 or above according to Brunnstrom function assessment of shoulder joint * All conducted patients experienced a single stroke during the last 3 months with cognitive capacity that will enable them to comprehend and follow the instructions (Mini-Mental Scale score \> 24). Exclusion Criteria: * The following patients will be excluded from the study patients with: * Bilateral adhesive capsulitis * Systemic diseases such as rheumatoid arthritis, malignancies, heart diseases, infections, coagulation disorders, full rotator cuff tears * A history of recent shoulder surgery, neurological problems involving the upper extremity, shoulder joint osteoarthritis * Upper extremity fractures, cervical radiculopathy * Impaired sensation, having a heart pacemaker, pregnancy * Injuries in the upper limbs * Other neurological diseases or cancer * Osteosynthesis material or pacemaker * Botulinum toxin or antispastic treatment 3 months prior to studying. * Any contraindication to massage and Tecar as skin infections, inflammatory vascular diseases, or acute inflammation.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group (GI) will be treated by Radiofrequency TECAR Therapy on shoulder joint as well as Designed Physical Therapy Program

Groupe II

Expérimental
Group (GII) will be treated by Ultrasound Therapy on shoulder joint as well as Designed Physical Therapy Program

Groupe III

Expérimental
Group (GIII) will be treated by Designed Physical Therapy Program, all outcomes' measures will be assessed pre and post treatment.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Faculty of Physical Therapy Delta University

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude