FrozenShoulderImpact de la sensibilisation centrale sur le traitement de la capsulite rétrécissante de l'épaule
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveBursite+5
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'capsulite adhésive, communément appelée épaule gelée, provoque des douleurs chroniques à l'épaule et affecte les activités quotidiennes. Cette étude se concentre sur la compréhension de la manière dont une condition appelée sensibilisation centrale, qui amplifie les signaux de douleur dans le système nerveux central, influence l'efficacité des traitements de la capsulite adhésive. La sensibilisation centrale peut rendre le traitement difficile et réduire son succès. L'étude inclut 32 participants atteints de capsulite adhésive, dont certains ont également une sensibilisation centrale. L'objectif est de déterminer si la présence de sensibilisation centrale affecte les résultats des traitements de kinésithérapie et d'exercices. Comprendre cette relation pourrait améliorer les stratégies de traitement et offrir un meilleur soulagement pour les personnes souffrant de douleurs prolongées à l'épaule. Les participants reçoivent des traitements conventionnels de kinésithérapie et d'exercices. Leurs progrès sont mesurés à l'aide de plusieurs échelles : l'échelle visuelle analogique (EVA) pour évaluer la gravité de la douleur, l'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule (SPADI) pour évaluer la douleur et l'incapacité de l'épaule, et l'échelle de kinésiophobie de Tampa (TKS) et l'échelle de catastrophisation de la douleur (PCS) pour prendre en compte les facteurs psychologiques liés à la douleur. De plus, l'amplitude de mouvement de l'épaule est mesurée à trois moments différents : avant le traitement, immédiatement après le traitement et deux semaines après le traitement. Ces mesures aident à déterminer l'efficacité des traitements et si la sensibilisation centrale affecte la récupération. L'étude pourrait identifier des besoins spécifiques pour les personnes atteintes de sensibilisation centrale, conduisant à des approches de traitement plus personnalisées.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.32 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: 1)patients with adhesive capsulitis between 18-80 years old 2) symptoms ongoing more than 3 months 3) willing to participated in the study Exclusion Criteria: 1\) patients with cervical radiculopathy 2) Patients with predisposing factors to adhesive capsulitis, such as diabetes mellitus, thyroid disease, coronary artery disease, lung pathologies or tuberculosis 3) any defined central sensitization syndrome such as fibromiyalgia before 4) presence of rheumatologic diseases 5) pregnancy 6) patients underwent bypass surgery or who have cardiac pacemaker 7) patients with septic arthritis or sepsis 8) malignancy 9) patients that underwent surgery through the shoulder region or had injection through the shoulder joint in the last 3 months. \-
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Ankara Bilkent City Hospital
Ankara, Turkey (Türkiye)Ouvrir Ankara Bilkent City Hospital dans Google Maps