ASKidsOutil de fixation de l'ordre du jour pour les réunions multidisciplinaires lors des séjours hospitaliers pédiatriques
Structured Agenda-Setting Tool
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de l'expérience des enfants et de leurs familles pendant les séjours hospitaliers complexes. Les chercheurs testent un nouvel outil appelé l'outil de planification structurée (SAS), qui vise à aider les familles et les équipes de soins à mieux communiquer pendant les réunions à l'hôpital. Cet outil est testé dans le service de pédiatrie, où les enfants sont admis pour des soins. L'objectif est de voir si cet outil peut rendre les séjours à l'hôpital moins stressants et plus efficaces pour les familles en s'assurant que tout le monde est sur la même longueur d'onde concernant les soins de l'enfant. Les participants à cette étude utiliseront l'outil SAS pendant leur séjour à l'hôpital. L'étude évaluera l'efficacité de l'outil en examinant son utilisation et en déterminant s'il améliore la communication entre les familles et les équipes de soins. Les chercheurs vérifieront également si leurs méthodes de sélection des participants et d'utilisation de questionnaires pour recueillir des commentaires sont efficaces. Les résultats de cette première étude pilote aideront à façonner de futures études plus vastes pour explorer davantage les avantages de l'outil SAS dans les soins pédiatriques. Aucun risque spécifique n'est mentionné, mais l'étude vise à trouver des moyens de rendre les expériences hospitalières plus positives pour les familles.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 7 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Pediatric Inpatients: Children aged 7-17 years * Can communicate in English * Able to provide verbal assent, with consent from their care partner * Dartmouth Hitchcock Medical Center pediatric patient who currently or has recently (within the last 3 months) been hospitalized with a length of stay of 4≥ days Care Partners: - Adults aged 18≥ years * Can communicate in English * Able to provide verbal consent * Care partners of Dartmouth Hitchcock Medical Center pediatric patients who are currently or have recently (within the last 3 months) been hospitalized with a length of stay of 4≥ days Exclusion Criteria: * For pediatric inpatients, children \< aged 7 * For care partners, children aged \<18 years * Cannot communicate in English * For pediatric inpatients, unable to provide verbal assent * For care partners, unable to provide consent * Prisoners
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site